1.一种药物组合物，其特征在于，由摩尔比为10:1至1:10的黄芩素和2,4‑癸二烯醛组成。

2.一种药物组合物复合纳米粒的制备方法，其特征在于，将黄芩素和2,4‑癸二烯醛通过反相溶剂沉淀法自组装制备得到复合纳米粒；

所述黄芩素和2,4‑癸二烯醛的摩尔比为10:1至1:10。

3.根据权利要求2所述的药物组合物复合纳米粒的制备方法，其特征在于，所述反相溶剂沉淀法自组装制备得到复合纳米粒，具体包括以下步骤：将黄芩素和2,4‑癸二烯醛分别溶解于有机溶剂中后，混合，得到混合溶液，之后在超声条件下，将所述混合溶液滴入水中进行自组装，得到所述复合纳米粒。

4.根据权利要求3所述的药物组合物复合纳米粒的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为二甲基亚砜、甲醇、乙酸乙酯或乙醇；所述超声的参数设置为：功率300W，超声1s停2s，共超声1至10分钟；自组装体系的pH值为7‑11。

5.一种权利要求2‑4任一项所述的制备方法制备得到的药物组合物复合纳米粒。

6.一种权利要求1所述的药物组合物或权利要求5所述的药物组合物复合纳米粒在制备缓解PGE2过表达所致的发热的药物中的应用。

7.一种权利要求1所述的药物组合物或权利要求5所述的药物组合物复合纳米粒在制备缓解PGE2过表达所致的疼痛的药物中的应用。

8.一种权利要求1所述的药物组合物或权利要求5所述的药物组合物复合纳米粒在制备缓解PGE2过表达所致的炎症的药物中的应用。

9.一种具有协同解热镇痛抗炎效果的药物，其特征在于，原料包括权利要求1所述的药物组合物或权利要求5所述的药物组合物复合纳米粒，及药学上可接受的辅料。