1.一种包含植物提取物的壳聚糖‑海藻酸钠复合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包含以下步骤1‑a至步骤6‑a：步骤1‑a：将冰醋酸、壳聚糖和海藻酸钠加入至75℃‑85℃的水中，搅拌1‑3h，得到步骤

1‑a的产物；在步骤1‑a中，冰醋酸、壳聚糖和海藻酸钠的质量比为(0.03‑0.08):(1‑3):(0.5‑1)；

步骤2‑a：降低温度至55℃‑65℃，在搅拌状态下向所述步骤1‑a的产物中逐滴加入柠檬酸，保持温度不变，继续搅拌1‑3h，得到步骤2‑a的产物；在步骤2‑a中，所加入的柠檬酸的质量为步骤1‑a中所加入的壳聚糖的质量的0.8%‑1.5%；

步骤3‑a：降低温度至40℃‑50℃，加入第一植物提取物，保持温度不变，继续搅拌1‑3h，得到步骤3‑a的产物；

步骤4‑a：降低温度至室温，加入第二植物提取物和交联剂，保持温度不变，继续搅拌

0.5‑1.5h，得到步骤4‑a的产物；

步骤5‑a：将所述步骤4‑a的产物经过冻融处理，得到步骤5‑a的产物；

步骤6‑a：将所述步骤5‑a的产物经过冷冻干燥后，再经过粉碎过筛，得到所述包含植物提取物的壳聚糖‑海藻酸钠复合物；

其中，所述第一植物提取物包含洋金花提取物，所述第二植物提取物包含伊贝母提取物；

所述第一植物提取物通过以下步骤得到：

称取干燥的洋金花叶7g，加入8倍质量的60%乙醇，在80℃下回流提取2h，重复3次，然后合并乙醇液并过滤；得到滤渣和洋金花的乙醇总提物；

将滤渣以6倍质量的超纯水，在80℃下回流提取2h，回流提取3次，得到洋金花的水提物；

将所述洋金花的水提物和洋金花的乙醇总提物合并浓缩，然后加入95%的乙醇溶液至溶液终浓度为90%，静置过夜，得到沉淀和上清液，将所述沉淀烘干，并将上清液直接经过冷冻干燥，二者合并，加入50mL水，得到所述洋金花提取物的提取液；

称取所述洋金花提取物的提取液，与第一油相混合，其中，所述洋金花提取物的提取液和第一油相的体积比为0.2:1；第一油相中，大豆油的质量百分含量为50%，脑磷脂的质量百分含量为35%，甘油二酯的质量百分含量为12%，蔗糖聚酯的质量百分含量为3%，洋金花提取物的提取液与第一油相在1000rpm的搅拌速率下形成油包水型复乳；

称取3倍第一油相体积的超纯水，向其中加入2%的甘氨酸；以2000rpm速率进行搅拌，然后将所述油包水型复乳缓慢加入至水中，形成水包油包水型第一植物提取物；

所述第二植物提取物通过以下步骤得到：

称取伊贝母药材粉末5.5g，以8倍质量的95%乙醇，在80℃下回流提取2h，回流提取4次，合并乙醇液并过滤；得到滤渣和伊贝母的乙醇总提物；

将所述滤渣以6倍质量的超纯水，在85℃下回流提取2h，回流提取4次，得到伊贝母的水提物；

将所述伊贝母的水提物和伊贝母的乙醇总提物合并浓缩，然后使用乙酸乙酯萃取4次，萃取液合并，经过真空浓缩得到伊贝母提取物的浸膏；

称取所述伊贝母提取物的浸膏，加入至4倍质量的包含大豆乳清蛋白的水溶液中，在所述包含大豆乳清蛋白的水溶液中，大豆乳清蛋白的质量百分含量为5%；

将所述水溶液与第二油相混合，其中，所述水溶液和第二油相的体积比为0.18:1；第二油相中包含聚甘油蓖麻油醇脂、硬脂酰乳酸钠和植物油，聚甘油蓖麻油醇脂的质量百分含量为8%，硬脂酰乳酸钠的质量百分含量为5%，其余为大豆油；所述水溶液与第二油相在

1000rpm的搅拌速率下形成油包水型复乳；

称取3倍所述第二油相体积的超纯水，以2000rpm速率进行搅拌，然后将所述油包水型复乳缓慢加入至水中，形成水包油包水型第二植物提取物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述交联剂选自MgCl2、CaCl2或戊二醛。

3.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括通过根据权利要求1或2所述的制备方法制备得到的包含植物提取物的壳聚糖‑海藻酸钠复合物。