1.一种基于聚集诱导增强荧光传感阵列的重金属离子检测方法，包括三种传感元件的制备、聚集诱导增强荧光传感阵列的构建和数据处理步骤；所述三种传感元件分别为谷胱甘肽‑金纳米簇@沸石咪唑酯骨架材料(GSH‑AuNCs@ZIF‑8)、巯基丙酸‑金纳米簇@沸石咪唑酯骨架材料(MPA‑AuNCs@ZIF‑8)和(2‑巯基苯甲酸)‑金纳米簇@沸石咪唑酯骨架材料([2‑MBA]‑AuNCs@ZIF‑8)；

所述谷胱甘肽‑金纳米簇@沸石咪唑酯骨架材料(GSH‑AuNCs@ZIF‑8)的制备步骤为：将HAuCl4·3H2O溶液和GSH溶液加入到去离子水中混合，在60～80℃下以300～600rpm搅拌22～26小时，得到谷胱甘肽‑金纳米簇(GSH‑AuNCs)溶液；将谷胱甘肽‑金纳米簇(GSH‑AuNCs)溶液加入硝酸锌(Zn[NO3]2)水溶液中，超声分散20～40min，随后加入2‑甲基咪唑(2‑MeIm)水溶液，将混合物剧烈搅拌22～26h，离心分离，沉淀物用甲醇洗涤，并在50～70℃真空中干燥即得；

所述巯基丙酸‑金纳米簇@沸石咪唑酯骨架材料(MPA‑AuNCs@ZIF‑8)的制备步骤为：用去离子水稀释HAuCl4·3H2O溶液，加入MPA和NaOH溶液，将混合物在室温下搅拌0.5～1.5h，获得巯基丙酸‑金纳米簇(MPA‑AuNCs)溶液；将巯基丙酸‑金纳米簇(MPA‑AuNCs)溶液加入硝酸锌(Zn[NO3]2)水溶液中，超声分散20～40min，随后加入2‑甲基咪唑(2‑MeIm)水溶液，将混合物剧烈搅拌22～26h，离心分离，沉淀物用甲醇洗涤，并在50～70℃真空中干燥即得；

所述(2‑巯基苯甲酸)‑金纳米簇@沸石咪唑酯骨架材料([2‑MBA]‑AuNCs@ZIF‑8)的制备步骤为：将2‑MBA溶解在去离子水中，并加入NaOH溶液，然后加入HAuCl4·3H2O溶液混合均匀，并在20～30℃搅拌6～10小时，获得(2‑巯基苯甲酸)‑金纳米簇([2‑MBA]‑AuNCs)溶液；

将(2‑巯基苯甲酸)‑金纳米簇([2‑MBA]‑AuNCs)溶液加入硝酸锌(Zn[NO3]2)水溶液中，超声分散20～40min，随后加入2‑甲基咪唑(2‑MeIm)水溶液，将混合物剧烈搅拌22～26h，离心分离，沉淀物用甲醇洗涤，并在50～70℃真空中干燥即得。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，谷胱甘肽‑金纳米簇@沸石咪唑酯骨架材料(GSH‑AuNCs@ZIF‑8)的制备步骤为：将HAuCl4·3H2O溶液和GSH溶液加入到去离子水中混合均匀，在70℃下以500rpm搅拌24小时，得到谷胱甘肽‑金纳米簇(GSH‑AuNCs)溶液，将谷胱甘肽‑金纳米簇(GSH‑AuNCs)溶液加入硝酸锌(Zn[NO3]2)水溶液中，超声分散30min，随后加入

2‑甲基咪唑(2‑MeIm)水溶液，混合物剧烈搅拌24h，离心分离，沉淀物用甲醇洗涤3次，并在

60℃真空中干燥8h即得。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，巯基丙酸‑金纳米簇@沸石咪唑酯骨架材料(MPA‑AuNCs@ZIF‑8)的制备步骤为：用去离子水稀释HAuCl4·3H2O溶液，随后加入MPA和NaOH溶液，将混合物在室温下搅拌1h，获得巯基丙酸‑金纳米簇(MPA‑AuNCs)溶液；将巯基丙酸‑金纳米簇(MPA‑AuNCs)溶液加入硝酸锌(Zn[NO3]2)水溶液中，超声分散30min，随后加入2‑甲基咪唑(2‑MeIm)水溶液，将混合物剧烈搅拌24h，离心分离，沉淀物用甲醇洗涤3次，并在60℃真空中干燥8h即得。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述(2‑巯基苯甲酸)‑金纳米簇@沸石咪唑酯骨架材料([2‑MBA]‑AuNCs@ZIF‑8)的制备步骤为：将2‑MBA溶解在去离子水中，并加入NaOH溶液，然后加入HAuCl4·3H2O溶液混合均匀，并在25℃下搅拌8小时，获得(2‑巯基苯甲酸)‑金纳米簇([2‑MBA]‑AuNCs)溶液；将(2‑巯基苯甲酸)‑金纳米簇([2‑MBA]‑AuNCs)溶液加入硝酸锌(Zn[NO3]2)水溶液中，超声分散30min，随后加入2‑甲基咪唑(2‑MeIm)水溶液，将混合物剧烈搅拌24h，离心分离，沉淀物用甲醇洗涤3次，并在60℃真空中干燥8h即得。

5.如权利要求1‑4任一项所述的方法，其特征在于，所述硝酸锌(Zn[NO3]2)、2‑甲基咪唑(2‑MeIm)和去离子水的比例保持在1：50～70：1100～1200，以质量百分比计。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述硝酸锌(Zn[NO3]2)、2‑甲基咪唑(2‑MeIm)和去离子水的比例保持在1:60:1150，以质量百分比计。

7.如权利要求1‑6任一项所述的方法，其特征在于，所述聚集诱导增强荧光的传感阵列的构建为将三种传感元件的溶液、重金属离子溶液加入到离心管中，将混合溶液在20～30℃孵育30～50min，随后通过酶标仪检测体系的荧光强度，得到训练数据矩阵。

8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述聚集诱导增强荧光的传感阵列的构建为：依次将三种传感元件材料的溶液、重金属离子溶液、缓冲液加入到离心管中，将混合溶液在25℃孵育40min，随后通过酶标仪检测体系的荧光强度，得到3个传感元件×8种重金属离子×5次重复的训练数据矩阵。

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述三种传感元件材料的溶液加入浓度为

0.1mg/mL，加入体积为50μL；所述重金属离子溶液加入体积为50μL；所述Tris‑HCl缓冲液或HEPES缓冲液加入体积为900μL。

10.如权利要求1‑9任一项所述的方法，其特征在于，所述数据处理为采用软件SPSS Statistics 27对获得的数据进行处理，得到每种重金属离子唯一的光谱指纹数据，精确区

2+ 2+ 2+ 2+ 2+ + 2+ 2

分和量化八种重金属离子；所述八种重金属离子为Ni 、Cr 、Co 、Pb 、Cd 、Ag 、Cu 和Zn+

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