1.一种中西医结合药品数据库处方药品信息录入系统，其特征在于，所述系统包括：获取模块，用于获取待录入处方中的疾病类型，以及同疾病类型的历史处方；确定历史处方以及待录入处方中不同药品的剂量数据和适应症说明；

剂量风险分析模块，用于根据所有历史处方中同一药品的剂量数据的数值分布和数值波动，确定每一药品的剂量波动风险程度；

疗效互斥分析模块，用于根据任意两种药品出现在同一历史处方中的占比，以及两种药品的适应症说明的相似性，确定两种药品的疗效重叠度；将待录入处方中的任意一种药品作为目标药品，根据所述目标药品与待录入处方中其他药品的疗效重叠度，确定待录入处方中目标药品的疗效互斥影响指标；

异常分析模块，用于根据待录入处方中每一药品的剂量数据与所有历史处方中对应药品的剂量差异，以及剂量波动风险程度，确定剂量异常程度；根据同一药品的疗效互斥影响指标和剂量异常程度，确定待录入处方中对应药品的使用异常概率；根据所述待录入处方中所有药品的使用异常概率，确定待录入处方的处方异常概率，根据处方异常概率确定待录入处方是否需要录入；

所述根据所有历史处方中同一药品的剂量数据的数值分布和数值波动，确定每一药品的剂量波动风险程度，包括：将所有历史处方中同一药品的剂量数据的极大值与极小值的差值，作为剂量分布幅度；

将所有历史处方中同一药品的剂量数据的数值方差，作为剂量波动指标；

根据所述剂量分布幅度和剂量波动指标确定药品的剂量波动风险程度；

所述根据所述剂量分布幅度和剂量波动指标确定药品的剂量波动风险程度，包括：计算所述剂量分布幅度和剂量波动指标的乘积，将该乘积的相反数进行归一化处理作为药品的剂量波动风险程度；

所述根据任意两种药品出现在同一历史处方中的占比，以及两种药品的适应症说明的相似性，确定两种药品的疗效重叠度，包括：将任意两种药品组成药品组，将药品组在所有历史处方中出现的频次，作为组频次；

计算组频次与所有历史处方的数量的比值，作为频次重叠占比；

对所述药品组内两种药品的适应症说明分别进行关键词提取，确定每种药品的适应症关键词，将两种药品中重复的关键词数量与所有关键词总数量的比值，作为适应症相似性指标；

计算所述频次重叠占比和适应症相似性指标的乘积，最大最小值归一化作为疗效重叠度。

2.如权利要求1所述的一种中西医结合药品数据库处方药品信息录入系统，其特征在于，根据所述目标药品与待录入处方中其他药品的疗效重叠度，确定待录入处方中目标药品的疗效互斥影响指标，包括：计算目标药品与待录入处方中其他药品的疗效重叠度的均值，进行最大最小值归一化处理，得到目标药品的疗效互斥影响指标。

3.如权利要求1所述的一种中西医结合药品数据库处方药品信息录入系统，其特征在于，根据待录入处方中每一药品的剂量数据与所有历史处方中对应药品的剂量差异，以及剂量波动风险程度，确定剂量异常程度，包括：计算所有历史处方中每一药品的剂量数据的均值，作为对应药品的历史剂量均值；

将待录入处方中任一药品的剂量数据与历史剂量均值的差值，作为历史剂量差异指标；

将所述历史剂量差异指标与剂量波动风险程度的乘积，归一化处理作为剂量异常程度。

4.如权利要求1所述的一种中西医结合药品数据库处方药品信息录入系统，其特征在于，根据同一药品的疗效互斥影响指标和剂量异常程度，确定待录入处方中对应药品的使用异常概率，包括：计算所述疗效互斥影响指标和剂量异常程度的乘积，归一化处理作为使用异常概率。

5.如权利要求1所述的一种中西医结合药品数据库处方药品信息录入系统，其特征在于，根据所述待录入处方中所有药品的使用异常概率，确定待录入处方的处方异常概率，包括：将所述待录入处方中所有药品的使用异常概率的最大值，作为待录入处方的处方异常概率。

6.如权利要求1所述的一种中西医结合药品数据库处方药品信息录入系统，其特征在于，所述根据处方异常概率确定待录入处方是否需要录入，包括：在所述处方异常概率大于预设异常阈值时，确定待录入处方异常，暂停录入；

在所述处方异常概率小于等于预设异常阈值时，确定待录入处方正常，进行录入。

7.如权利要求6所述的一种中西医结合药品数据库处方药品信息录入系统，其特征在于，所述预设异常阈值的数值为0.78。