1.柑橘CsDREB基因在调控柑橘植株株高中的应用，其特征在于：柑橘CsDREB基因的编码序列如SEQ ID NO.1所示，过表达柑橘CsDREB基因显著降低柑橘植株株高。

2.根据权利要求1所述的柑橘CsDREB基因在调控柑橘植株株高中的应用，其特征在于：

柑橘CsDREB基因的表达量越高，柑橘植株株高越低。

3.包含权利要求1中所述柑橘CsDREB基因的载体、工程菌在调控柑橘植株株高中的应用，其特征在于：所述载体为过表达载体，菌株包括大肠杆菌、农杆菌；过表达柑橘CsDREB基因显著降低柑橘植株株高。

4.如权利要求1中所述的柑橘CsDREB基因在培育矮化柑橘品种中的应用。

5.包含权利要求1中所述柑橘CsDREB基因的载体、工程菌在培育矮化柑橘品种中的应用，其特征在于：所述载体为过表达载体，菌株包括大肠杆菌、农杆菌。

6.应用权利要求1中所述的CsDREB基因培育矮化柑橘种质的方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）克隆柑橘CsDREB基因编码序列；

（2）构建包含CsDREB基因的过表达载体；

（3）将包含CsDREB基因的过表达载体转化柑橘，鉴定转基因植株，培育后，得到的转基因植株即为矮化柑橘种质。

7.根据权利要求6所述的应用CsDREB基因培育矮化柑橘种质的方法，其特征在于，步骤（1）中，柑橘CsDREB基因编码序列的克隆方法为：提取柑橘总RNA，反转录为cDNA作为模板，利用引物OE‑CsDREB‑F和OE‑CsDREB‑R进行PCR扩增，回收CsDREB编码序列DNA片段，其中，引物OE‑CsDREB‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，引物OE‑CsDREB‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。

8.根据权利要求6所述的应用CsDREB基因培育矮化柑橘种质的方法，其特征在于，步骤（3）中，包含CsDREB基因的过表达载体转化柑橘的方法为：将包含CsDREB基因的过表达载体通过电击法转化根癌农杆菌，再用根癌农杆菌介导转化柑橘外植体。

9.根据权利要求6所述的应用CsDREB基因培育矮化柑橘种质的方法，其特征在于，步骤（3）中采用PCR法鉴定转基因植株，所用的引物为：ID‑CsDREB‑F和ID‑CsDREB‑R，ID‑CsDREB‑F是取自pLGNe载体上CaMV 35S的一段序列，ID‑CsDREB‑R是根据CsDREB基因末端序列设计的引物，ID‑CsDREB‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示，ID‑CsDREB‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。

10.根据权利要求6所述的应用CsDREB基因培育矮化柑橘种质的方法，其特征在于，采用qRT‑PCR分析CsDREB表达量鉴定转基因植株，所用的引物为：RT‑CsDREB‑F和RT‑CsDREB‑R，RT‑CsDREB‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示，RT‑CsDREB‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示。