1.一种2,3‑二取代苯并呋喃类化合物，其特征在于，所述化合物结构如式（Ⅲ）所示：

1 2

其中，R选自甲基、乙基、苯甲基、芴基中的任意一种；R选自甲基、苯基、噻吩基、萘基中3

的任意一种；R选自氢、甲氧基中的任意一种。

2.根据权利要求1所述的苯并呋喃类化合物的合成方法，其特征在于，以邻羟基查尔酮和γ‑γ‑溴代巴豆酸酯为反应原料，在碱的介导下，在反应溶剂中反应得到如式（Ⅲ）所示的苯并呋喃骨架；所述反应过程如反应式（a）所示；

；

1 2

其中，R选自甲基、乙基、苯甲基、芴基中的任意一种；R选自甲甲基、苯基、噻吩基、萘基3

中的任意一种；R选自氢、甲氧基中的任意一种。

3.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述的碱为KOH、NaOH、Cs2CO3、DIPEA、DBU中的任意一种或多种的组合。

4.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述溶剂选自MeCN、DMSO、THF、EtOH、Acetone、DMF、Toluene中的任意一种或多种的组合。

5.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述反应的原料邻羟基查尔酮和γ‑溴代巴豆酸酯的用量比例为1:1‑1:1.5。

6.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述的反应温度为20‑30℃。

7.一种α‑葡萄糖苷酶抑制剂，其特征在于，包括权利要求1任一项所述的2,3‑二取代苯并呋喃类化合物或权利要求2‑7任一项所述方法制备得到的2,3‑二取代苯并呋喃类化合物。

8.一种治疗糖尿病的药物，其特征在于，包括权利要求1任一项所述的2,3‑二取代苯并呋喃类化合物或权利要求2‑7任一项所述方法制备得到的2,3‑二取代苯并呋喃类化合物。