1.一种Pt和MnOx纳米粒子原位负载NH2‑MIL‑101(Fe)光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将2‑氨基对苯二甲酸、FeCl3·6H2O和溶剂搅拌混合后，进行水热反应，得到NH2‑MIL‑

101(Fe)催化剂；

将NH2‑MIL‑101(Fe)催化剂、MnSO4和水混合后，在光照条件和恒温条件下进行反应，反应结束后得到NM‑101/MnOx；

将NM‑101/MnOx和水混合，随后加入H2PtCl6·6H2O水溶液，再逐滴加入还原剂和稳定剂，得到Pt和MnOx纳米粒子原位负载NH2‑MIL‑101(Fe)光催化剂。

2. 根据权利要求1所述的一种Pt和MnOx纳米粒子原位负载NH2‑MIL‑101(Fe)光催化剂的制备方法，其特征在于，得到NH2‑MIL‑101(Fe)的步骤中，所述2‑氨基对苯二甲酸、FeCl3·

6H2O和溶剂(DMF)的质量比为（0.206 g~0.210 g）：（0.675 g ~ 0.680 g）：（25 mL~ 26 mL）；所述溶剂为DMF。

3.根据权利要求1所述的一种Pt和MnOx纳米粒子原位负载NH2‑MIL‑101(Fe)光催化剂的制备方法，其特征在于，得到NH2‑MIL‑101(Fe)的步骤中，所述水热反应的温度为110℃，时间为24h。

4. 根据权利要求1所述的一种Pt和MnOx纳米粒子原位负载NH2‑MIL‑101(Fe)光催化剂的制备方法，其特征在于，得到NM‑101/MnOx的步骤中，所述NH2‑MIL‑101(Fe)催化剂、MnSO4和水的质量比为（0.1 g 0.105 g）：（0.3 g   0.31 g）：（50 mL   52 mL）。

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5. 根据权利要求1所述的一种Pt和MnOx纳米粒子原位负载NH2‑MIL‑101(Fe)光催化剂的制备方法，其特征在于，所述光照条件为采用300W氙灯加420 nm滤光片照射1h；所述恒温条件的温度为25 ℃。

6. 根据权利要求1所述的一种Pt和MnOx纳米粒子原位负载NH2‑MIL‑101(Fe)光催化剂的制备方法，其特征在于，将NH2‑MIL‑101(Fe)催化剂、MnSO4和水混合后，在光照条件和恒温条件下进行反应，反应结束后将得到的反应产物在冷冻干燥机中干燥6   6.2 h，得到NM‑~

101/MnOx。

7. 根据权利要求1所述的一种Pt和MnOx纳米粒子原位负载NH2‑MIL‑101(Fe)光催化剂的制备方法，其特征在于，得到Pt和MnOx纳米粒子原位负载NH2‑MIL‑101(Fe)光催化剂的步骤中，所述NM‑101/MnOx、水、还原剂和稳定剂的用量比为（0.1 g~0.105 g）：（20 mL~22 mL）：（700 uL  705 uL）：（5 mg 7 mg）。

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8. 根据权利要求1所述的一种Pt和MnOx纳米粒子原位负载NH2‑MIL‑101(Fe)光催化剂‑1的制备方法，其特征在于，所述还原剂为1mol ml 的NaBH4水溶液；所述稳定剂为柠檬酸。

9.一种Pt和MnOx纳米粒子原位负载NH2‑MIL‑101(Fe)光催化剂，其特征在于，采用权利要求1 8中任意一项所述的制备方法制备得到。

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10.权利要求9所述的Pt和MnOx纳米粒子原位负载NH2‑MIL‑101(Fe)光催化剂在光催化转化氮气合成氨中的应用。