1.一种生物碱类化合物Mallochiphilone，其特征在于，其化学结构式如下式（I）所示：。

2.生物碱类化合物Mallochiphilone在制备神经保护药物中的应用，其特征在于，所述生物碱类化合物选自如式（I）所示化合物或其盐：。

3.生物碱类化合物Mallochiphilone在制备减轻和/或逆转神经损伤的药物中的应用，其特征在于，所述生物碱类化合物选自如式（I）所示化合物或其盐：。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述神经损伤选自Aβ25‑35诱导的HT‑22细胞神经损伤。

5.生物碱类化合物Mallochiphilone在制备提高神经细胞活性的药物中的应用，其特征在于，所述生物碱类化合物选自如式（I）所示化合物或其盐：。

6.一种保护神经的药物，其特征在于，其有效活性成分包括如下式（I）所示化合物或其盐：。

7.一种减轻和/或逆转神经损伤的药物，其特征在于，其有效活性成分包括如下式（I）所示化合物或其盐：。

8.一种提高神经细胞活性的药物，其特征在于，其有效活性成分包括如下式（I）所示化合物或其盐：。

9.如权利要求6‑8任一项所述的药物，其特征在于，所述药物还包括药学上可接受的载体和辅料。

10.一种权利要求1所述的生物碱类化合物Mallochiphilone的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将南海糙海参共附生真菌ACD‑5菌株接种于固体培养基中静置发酵30d，得到培养物；其中，固体培养基的配方为：1L纯水中含有人工海盐20 g、糙米1000 g；所述南海糙海参共附生真菌ACD‑5菌株的保藏编号为GDMCC No.62411；

（2）将步骤（1）得到的固体培养物经甲醇超声提取并浓缩，得到粗提物；

（3）将步骤（2）得到的粗提物进行硅胶柱层析，经硅胶薄层层析检测，将含有目标物质的洗脱组分再采用不同洗脱系统的硅胶柱层析、凝胶柱层析和反相硅胶柱层析纯化，逐步追踪纯化具有特定色谱特征的目标物质，直至纯化合物，即得所述生物碱化合物Mallochiphilone；

粗提物进行硅胶柱层析的流动相为正己烷；正己烷‑乙酸乙酯，体积比为1:1；乙酸乙酯；乙酸乙酯‑甲醇，体积比为1:1；甲醇，各三个柱体积；

所述不同洗脱系统的硅胶柱层析的流动相为正己烷‑乙酸乙酯，体积比分别为15:1、

10:1、5:1、3:2、2:3和1:5；乙酸乙酯；乙酸乙酯‑甲醇，体积比为1:1；甲醇；以及流动相为二氯甲烷‑甲醇，体积比为80:1、40:1；

所述凝胶柱层析的流动相为二氯甲醇‑甲醇，体积比为1:1；

所述反相硅胶柱层析的流动相为甲醇‑水，体积比分别为70:30、80:20；

所述生物碱化合物Mallochiphilone的色谱特征为：在采用Kinetex C18色谱柱，以75%的甲醇‑水为洗脱液等度洗脱10 min、流速为0.6 mL/min的高效液相色谱分析条件下，保留时间为6.28 min；在以体积比为10:1的二氯甲烷和甲醇为展开剂的GF254 薄层层析硅胶板上，Rf值为0.6，显示为红色物质，浓硫酸‑茴香醛显色为棕绿色斑点。