1.一种光催化降解对硝基酚的泡沫镍基复合材料的制备方法，其特征在于：包含按顺序进行的如下步骤：步骤[1] 2,5‑二溴‑3‑氨基噻吩产物溶液和2,5‑二溴‑3‑酰胺噻吩产物溶液的制备；

步骤[2] 石墨炔/三氧化钨纳米颗粒的合成，具体包括如下操作：

b1. 将磷钨酸和辛可宁加入乙醇中，混合形成添加液C；将钨酸钠、氯化铵和石墨炔纳米颗粒加入去离子水中，混合形成基础液C；将一定量添加液C加入所述基础液C中形成合成液，将该合成液放入反应釜，加热至60‑80℃反应4‑6小时，过滤得到固相石墨炔/三氧化钨纳米颗粒前驱物；

b2. 将得到的固相石墨炔/三氧化钨纳米颗粒前驱物放入管式炉中，在200℃‑250℃下保温1 2小时，即获得所述石墨炔/三氧化钨纳米颗粒；

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步骤[3] 在泡沫镍基体表面负载聚3‑氨基/3‑酰胺噻吩及所述石墨炔/三氧化钨纳米颗粒，最终获得所述泡沫镍基复合材料，具体包括如下操作：c1. 将八羰基二钴和所述石墨炔/三氧化钨纳米颗粒加入二甲基亚砜，混合形成负载促进液；

c2. 将所述2,5‑二溴‑3‑氨基噻吩产物溶液和2,5‑二溴‑3‑酰胺噻吩产物溶液以一定比例混合形成混合液，将金属泡沫镍浸入该混合液中，室温下浸泡10‑30分钟，然后将一定量所述负载促进液加入混合液中充分搅拌，室温下反应3‑4小时，获得表面负载有聚3‑氨基/3‑酰胺噻吩及石墨炔/三氧化钨纳米颗粒的泡沫镍，即为所述泡沫镍基复合材料。

2.根据权利要求1所述的一种光催化降解对硝基酚的泡沫镍基复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤[1]具体包括如下操作：a1. 在氩气保护条件，将2,5‑二溴‑3‑己基噻吩和己二胺加入乙醇中，混合形成基础液A；将L‑脯氨酸加入去离子水中，混合形成添加液A；将一定量添加液A加入所述基础液A中，室温反应3‑5小时，获得2,5‑二溴‑3‑氨基噻吩产物溶液；

 a2. 在氩气保护条件，将2,5‑二溴‑3‑己基噻吩和丙烯酰胺加入乙醇中，混合形成基础液B；将L‑焦谷氨酸加入去离子水中，混合形成添加液B；将一定量添加液B加入所述基础液B中，室温反应2‑3小时，获得2,5‑二溴‑3‑酰胺噻吩产物溶液。

3. 根据权利要求2所述的一种光催化降解对硝基酚的泡沫镍基复合材料的制备方法，其特征在于：步骤a1中，每升所述基础液A中2,5‑二溴‑3‑己基噻吩的加入量为150‑240 mL、己二胺加入量为80‑150 g；所述添加液A中L‑脯氨酸浓度为90g/L‑130 g/L；所述添加液A与基础液A之间的体积比为1 3:4 7。

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4. 根据权利要求2所述的一种光催化降解对硝基酚的泡沫镍基复合材料的制备方法，其特征在于：步骤a2中，每升所述基础液B中2,5‑二溴‑3‑己基噻吩加入量为130‑180mL、丙烯酰胺加入量为100‑120 g；所述添加液B中L‑焦谷氨酸浓度为50g/L‑80g/L；所述添加液B与基础液B之间的体积比为1 2:3 5。

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5. 根据权利要求1所述的一种光催化降解对硝基酚的泡沫镍基复合材料的制备方法，其特征在于：步骤b1中，每升所述添加液C中磷钨酸加入量为200 240g、辛可宁加入量为30‑~

50 g；所述基础液C中钨酸钠浓度为160g/L‑190g/L、氯化铵浓度为50g/L‑90 g/L、石墨炔纳米颗粒浓度为230g/L‑250 g/L；所述合成液中添加液C与基础液C之间的体积比为1 3:3 5。

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6.根据权利要求1所述的一种光催化降解对硝基酚的泡沫镍基复合材料的制备方法，其特征在于：步骤c1中，每升所述促进液中的石墨炔/三氧化钨纳米颗粒加入量为170‑

210g、八羰基二钴加入量为40‑70g。

7.根据权利要求1所述的一种光催化降解对硝基酚的泡沫镍基复合材料的制备方法，其特征在于：步骤c2中，所述混合液中2,5‑二溴‑3‑氨基噻吩产物溶液和2,5‑二溴‑3‑酰胺噻吩产物溶液的体积比为1:1；每升所述混合液中所浸入的泡沫镍的重量为130‑170g；负载促进液与混合液之间的体积比为1:1。