1.一类具有协同抗抑郁作用的挛药，其特征在于，所述挛药为去甲文拉法辛与γ‑氨基丁酸缩合连接形成的化合物或其药学上可接受的盐，其化学结构式如式I所示：

2.如权利要求1所述的一类具有协同抗抑郁作用的挛药的制备方法，其特征在于，其制备步骤如下：步骤(1)：通过二碳酸二叔丁酯或氯甲酸苄酯对γ‑氨基丁酸结构中的氨基进行保护，得到中间体I；

步骤(2)：将去甲文拉法辛与步骤(1)中反应得到的中间体I在EDCI/DMAP下进行缩合反应，得到中间体II；

步骤(3)：将步骤(2)中反应得到的中间体II在酸性或钯碳条件下脱除保护基，最终制得挛药；

其具体的合成路线如下：

。

3.一种挛药的组合物，包括如权利要求1所述的去甲文拉法辛与γ‑氨基丁酸缩合连接形成的化合物或其药学上可接受的盐和药学可接受载体。

4.一种如权利要求1所述的去甲文拉法辛与γ‑氨基丁酸缩合连接形成的化合物或其药学上可接受的盐、权利要求3所述的挛药的组合物在制备预防或治疗抑郁症药物中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述抑郁症为重度抑郁、双相抑郁、精神病性抑郁、反应性抑郁、更年期抑郁、儿童抑郁症、继发性抑郁、产后抑郁、季节性抑郁、持续性抑郁，绝经后和围绝经期妇女抑郁症，焦虑性抑郁症和恐慌障碍。