1.一种抗肿瘤组合物，其特征在于，所述抗肿瘤组合物由抗肿瘤多肽和SOD组成。

2.根据权利要求1所述的抗肿瘤组合物，其特征在于，所述抗肿瘤组合物由10‑200μg/mL的抗肿瘤多肽和100‑1000U/mL的SOD组成。

3.根据权利要求1所述的抗肿瘤组合物，其特征在于，所述抗肿瘤组合物由10μg/mL的抗肿瘤多肽和500U/mL的SOD组成。

4.根据权利要求1‑3任一项所述的抗肿瘤组合物，其特征在于，所述抗肿瘤多肽选自：(1)具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的多肽；和/或(2)与SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的同源性至少为70％，且具有相同或相似功能的多肽。

5.根据权利要求1‑3任一项所述的抗肿瘤组合物，其特征在于，所述抗肿瘤多肽为与SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的同源性至少为80％、85％、90％、95％、97％、98％或99％，且具有相同或相似功能的多肽。

6.根据权利要求1‑3任一项所述的抗肿瘤组合物，其特征在于，所述抗肿瘤多肽的氨基酸序列为SEQ ID No.1。

7.根据权利要求1‑6任一项所述的抗肿瘤组合物，其特征在于，所述抗肿瘤多肽的制备方法，包括采用固相合成法合成该抗肿瘤多肽的步骤。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)树脂溶胀

RinkAmide AM树脂(200‑400目)，加DMF或DCM溶胀10‑30分钟，用DMF洗涤；

(2)脱保护

用哌啶/DMF溶液处理树脂上的Fmoc保护基，用DMF或DCM多次洗涤树脂；

(3)加载第一个氨基酸

将第一个氨基酸Fmoc‑Cys与活化试剂和缀合试剂混合，加入到溶胀的树脂中，搅拌反应1‑2小时，哌啶/DMF溶液洗涤20‑30分钟除去Fmoc基团，然后用DMF或DCM多次洗涤树脂，以除去未反应的试剂和副产物；

(4)氨基酸的逐步延伸

将下一个氨基酸Fmoc‑Leu与活化试剂和缀合试剂混合，加入到树脂上进行耦合反应，反应时间1‑2小时，每个氨基酸耦合后，重复脱保护步骤和洗涤步骤；依次加入SEQ ID No.1中的每个氨基酸，重复上述步骤，直到合成完所有的氨基酸；

(5)最终脱保护和裂解

合成完最后一个氨基酸后，用哌啶/DMF溶液进行最后一次脱保护，用DMF或DCM多次洗涤树脂，使用裂解液处理树脂，裂解多肽并去除侧链保护基，反应时间1‑3小时，收集裂解液，真空除去溶剂并冻干；

(6)层析并纯化

使用仪器纯化合成的多肽，通过相关仪器确认多肽的纯度和分子量。

9.权利要求1‑8任一项所述的抗肿瘤组合物在制备治疗肿瘤药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其中，所述肿瘤为结直肠癌。