1.一种木质素基聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、将木质素溶于水中，然后依次加入抗冻剂和液态金属，得到混合溶液并进行超声处理，得到悬浮液；

步骤二、将N‑羟甲基丙烯酰胺与丙烯酸羟乙酯混合，加入所述悬浮液，搅拌均匀，然后滴加引发剂，进行聚合反应，烘干后得到木质素基聚合物；

所述抗冻剂为甘氨酸；所述木质素为2,2,6,6‑四甲基吡啶‑1‑氧（TEMPO）氧化木质素。

2.根据权利要求1所述的木质素基聚合物的制备方法，其特征在于，步骤二中，所述聚合反应温度为30‑60℃，聚合反应时间为1‑2h。

3.根据权利要求1所述的木质素基聚合物的制备方法，其特征在于，步骤一中，所述木质素、水、甘氨酸和液态金属的用量比为0.02 g:8 mL:0.4 g:0.24 g。

4.根据权利要求1所述的木质素基聚合物的制备方法，其特征在于，步骤一中，木质素添加的浓度为0.3%、0.4%、0.5%、0.6%或0.7%。

5.根据权利要求1所述的木质素基聚合物的制备方法，其特征在于，步骤一中，所述超声处理包括如下过程：利用超声波破碎仪将所述混合溶液置于冰水浴中超声处理40 min。

6.根据权利要求1所述的木质素基聚合物的制备方法，其特征在于，步骤二中，所述引发剂为2,2’‑偶氮二异丁基脒二盐酸盐水溶液；或所述N‑羟甲基丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯、悬浮液和2,2’‑偶氮二异丁基脒二盐酸盐水溶液的用量比为0.3g:635μL:3 mL:300μL。

7.根据权利要求6所述的木质素基聚合物的制备方法，其特征在于，步骤二中，所述2,

2’‑偶氮二异丁基脒二盐酸盐水溶液的浓度为0.5 g/mol。

8.根据权利要求1所述的木质素基聚合物的制备方法，其特征在于，步骤二中，所述烘干温度为50℃，烘干时间为12‑24h。

9.权利要求1‑8任一项所述的方法制得的木质素基聚合物。

10.权利要求9所述的木质素基聚合物在电子学领域中的应用。