1.一种应用于电催化氧化PET废塑料水解产物乙二醇增值产生甲酸的电催化材料制备，其特征在于包括以下步骤：(1)空白泡沫镍(Nickel foam，NF)的制备：将泡沫镍在盐酸溶液处理后分别用无水乙醇和去离子水中连续超声清洗，然后在60℃的真空干燥箱中干燥，得到空白NF；

(2)Co‑MOF NSAs的制备：将六水硝酸钴和2‑甲基咪唑分别溶于40mL去离子水中并搅拌；完全溶解后，将它们与处理过的泡沫镍共同加入不锈钢高压釜中，然后在70℃的电烤箱中加热4小时；冷却后取出，用无水乙醇和去离子水冲洗，然后在60℃的真空干燥箱中干燥4小时，即制得Co‑MOF NSAs；

(3)Ni‑Co‑S NSAs的制备：以Co‑MOF NSAs为前驱体，将TAA(硫代乙酰胺)溶于60mL去离子水中并搅拌；超声完全溶解后，将它们与前驱体共同加入不锈钢高压釜中，然后在120℃的电烤箱中加热4小时；冷却后取出，用无水乙醇和去离子水冲洗，然后在60℃的真空干燥箱中干燥4小时，即制得Ni‑Co‑S NSAs。

2.根据权利要求1所述的一种NF、Co‑MOF NSAs、Ni‑Co‑S NSAs的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中，泡沫镍的厚度为1mm，长宽为2cm*4cm，盐酸浓度为3mol/L的水溶液，超声清洗时间为30分钟。

3.根据权利要求2所述的一种Co‑MOF NSAs的电催化材料的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中，溶液1中六水硝酸钴的质量为291.5毫克，去离子水量为40mL，搅拌时间为10分钟；溶液2中2‑甲基咪唑的质量为1250.3毫克，去离子水量为40mL，搅拌时间为10分钟。

4.根据权利要求3所述的一种Co‑MOF NSAs的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中，水热反应温度为70℃，反应时间为4小时。

5.根据权利要求4所述的一种Ni‑Co‑S NSAs的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中，TAA为202.3mg，去离子水总量为60mL，超声时间为5min；水热反应温度为120℃，反应时间为

4小时。