1.一种辅助治疗乳腺癌的面料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.FU‑CTP复合物制备：将氟尿嘧啶与胶原三肽一同溶于1‑2w/v％醋酸溶液中，再加入壳聚糖，充分搅拌溶解后，喷雾干燥，得到FU‑CTP复合物；

S2.纺丝液制备：将步骤S1制得的FU‑CTP复合物与聚乙烯吡咯烷酮加入水中，充分搅拌混匀，得到芯层纺丝液；

S3.将蛋黄卵磷脂与聚乳酸加入二氯甲烷与乙醇的混合溶液中，充分搅拌混匀，得到壳层纺丝液；

S4.电纺膜制备：利用所述芯层纺丝液和所述壳层纺丝液进行同轴电纺，得到芯壳纳米纤维膜，纳米纤维直径为700‑900nm，经热压得到厚度为400‑800μm的辅助治疗乳腺癌的面料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述壳聚糖的重均分子量为10‑15万，脱乙酰度为75‑85％。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述氟尿嘧啶、胶原三肽、醋酸溶液和壳聚糖的投料比为(520‑650)mg:(1.12‑1.40)g:100ml:(1.0‑2.0)g。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述聚乙烯吡咯烷酮的重均分子量为24000‑58000。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，FU‑CTP复合物、聚乙烯吡咯烷酮和水的投料比为(2‑5)g:(15‑20)g:100ml。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述二氯甲烷与乙醇的混合溶液中，二氯甲烷与乙醇的体积比例为5:5‑7:3。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述聚乳酸的重均分子量为15000‑24000。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，蛋黄卵磷脂、聚乳酸与二氯甲烷与乙醇的混合溶液的投料比为(100‑200)mg：(3‑5)g:100ml。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述同轴电纺条件为：电压

10‑15kV，距离13‑16cm，芯层纺丝液流速1.2‑1.5ml/h，壳层纺丝液流速0.7‑1.0ml/h。

10.根据权利要求1～9任一项所述制备方法制备得到辅助治疗乳腺癌的面料。