1.活性肽组合物在制备促进脐带造血干细胞增殖药物中的应用，其特征在于，所述活性肽为MOTS‑c多肽和胸腺五肽。

2.根据权利要求1所述活性肽组合物在制备促进脐带造血干细胞增殖药物中的应用，其特征在于，所述MOTS‑c多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示：Met‑Arg‑Trp‑Gln‑Glu‑Met‑Gly‑Tyr‑Ile‑Phe‑Tyr‑Pro‑Arg‑Lys‑Leu‑Arg；

所述胸腺五肽氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示：Arg‑Lys‑Asp‑Val‑Tyr。

3.根据权利要求1所述活性肽组合物在制备促进脐带造血干细胞增殖药物中的应用，其特征在于，将脐带造血干细胞接种至添加了MOTS‑c多肽和胸腺五肽的培养基中进行扩增培养。

4.根据权利要求3所述活性肽组合物在制备促进脐带造血干细胞增殖药物中的应用，其特征在于，所述MOTS‑c多肽在培养基中的浓度为60‑105μg/mL，所述胸腺五肽在培养基中的浓度为4‑8μg/mL。

5.根据权利要求3所述活性肽组合物在制备促进脐带造血干细胞增殖药物中的应用，其特征在于，所述培养基为AIM‑V培养基，培养基中还添加5‑20ng/mL IL‑3、1‑5％FBS、1‑

3％青霉素、1‑3％链霉素。

6.根据权利要求3所述活性肽组合物在制备促进脐带造血干细胞增殖药物中的应用，4

其特征在于，所述脐带造血干细胞的接种密度为1‑3×10个/mL。

7.根据权利要求3所述活性肽组合物在制备促进脐带造血干细胞增殖药物中的应用，其特征在于，所述培养条件为37℃，5％CO2。