1.一种修复子宫内膜损伤的干细胞制剂，其特征在于，所述干细胞制剂的制备方法包括如下步骤：(1)将使用脐带间充质干细胞培养基处理后的脐带间充质干细胞使用PBS漂洗后，加入胰酶消化；

(2)消化完全后，加入培养基终止消化，收集细胞悬液置于离心管中；

(3)离心机离心后，使用PBS清洗细胞；

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(4)离心机离心后，弃去上清液，加入PBS，细胞计数后，使用PBS调整细胞密度为5×10个/mL，得到干细胞制剂；

所述脐带间充质干细胞培养基由基础干细胞培养基和环肽Thalassospiramides A组成，所述环肽Thalassospiramides A的结构如式(1)所示。

2.根据权利要求1所述的干细胞制剂，其特征在于，所述脐带间充质干细胞培养基处理的方式包括如下步骤：(1)使用无血清的培养基将P3代的脐带间充质干细胞制备成细胞悬液并接种在细胞培养皿中；

(2)培养至细胞完全贴壁后，将原培养基去除，更换为脐带间充质干细胞培养基，置于设定条件为37℃，5％CO2的细胞培养箱中进行培养；

(3)每隔1‑3天对细胞进行一次传代，直至细胞培养至P8代，得到处理后的脐带间充质干细胞。

3.根据权利要求2所述的干细胞制剂，其特征在于，所述脐带间充质干细胞培养基中环肽的浓度为100μg/mL‑500μg/mL。

4.根据权利要求3所述的干细胞制剂，其特征在于，每100mL DMEM培养基所对应的所述基础干细胞培养基的组成为：DMEM/F12培养基100ml，胎牛血清10ml，1mM L‑谷氨酰胺1ml，

0.5mg bFGF，1mg EGF，5mg L‑抗坏血酸，10000U青霉素/链霉素。

5.一种环肽在制备提高脐带间充质干细胞的子宫内膜损伤修复能力的培养基中的应用，其特征在于，所述环肽为环肽Thalassospiramides A，所述环肽Thalassospiramides A的结构如式(1)所示。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述培养基中环肽Thalassospiramides A的浓度为100μg/mL‑500μg/mL。

7.一种环肽在制备提高脐带间充质干细胞的增殖和迁移能力的培养基中的应用，其特征在于，所述环肽为环肽Thalassospiramides A，所述环肽Thalassospiramides A的结构如式(1)所示。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述培养基中环肽Thalassospiramides A的浓度为100μg/mL‑500μg/mL。

9.一种用于提高脐带间充质干细胞增殖和迁移能力的培养基，其特征在于，每100mL DMEM/F12培养基所对应的所述培养基的制备方法为：(1)称取如下的培养基成分：

DMEM/F12培养基100ml，胎牛血清10ml，1mM L‑谷氨酰胺1ml，0.5mg bFGF，1mg EGF，5mg L‑抗坏血酸，10000U青霉素/链霉素，10‑50mg环肽Thalassospiramides A；

(2)将L‑谷氨酰胺，bFGF，EGF，L‑抗坏血酸，环肽Thalassospiramides A加入到DMEM/F12培养基中，混合均匀；

(3)过滤灭菌后，加入胎牛血清和青霉素/链霉素得到脐带间充质干细胞培养基。

10.根据权利要求9所述的培养基，其特征在于，所述环肽Thalassospiramides A的结构如式(1)所示。