1.一种光催化剂调控的选择性制备喹啉‑2‑酮或3,4‑二氢喹啉‑2‑酮类化合物的方法，其特征在于，所述方法包括：在惰性气体保护下，将原料1,7‑烯炔类化合物(I)、光催化剂、电子供体三乙胺和溶剂混合，在可见光照射、15～45℃的条件下反应，TLC监测至反应完成，之后反应液经后处理得到产物；

当选择性制备产物喹啉‑2‑酮类化合物时：光催化剂为PC3：

溶剂为甲苯；

反应式如下：

式(I)或(II)中，

1

R为H、甲基、乙基、甲氧基、甲硫基、芳基、氟、氯、溴、三氟甲基、三氟甲氧基、甲氧羰基、氰基或氨基；

2

R为烷基、噻吩基、吡啶基、萘基或 其中R为H、甲基、乙基、甲氧基、甲硫基、芳基、氟、氯、溴、三氟甲基、三氟甲氧基、甲氧羰基、氰基或氨基；

3

R为H、甲基、乙基、苯基、苄基、4‑甲氧基苄基、2,4‑二甲氧基苄基、苯甲酰基、叔丁氧羰基或苄氧羰基；

当选择性制备产物3,4‑二氢喹啉‑2‑酮类化合物时：光催化剂为PC5：

溶剂为甲醇和水的混合物；

反应式如下：

式(I)或(III)中，

4

R为H、甲基、乙基、甲氧基、甲硫基、芳基、氟、氯、溴、三氟甲基、三氟甲氧基、甲氧羰基、氰基或氨基；

5

R为烷基、噻吩基、吡啶基或 其中R为H、甲基、甲氧基、氟、氯、溴、甲酸叔丁酯胺基、三氟甲基、甲硫基、甲氧羰基、氰基或氨基；

6

R为H、甲基、乙基、苯基、苄基、4‑甲氧基苄基、2,4‑二甲氧基苄基、苯甲酰基、叔丁氧羰基或苄氧羰基。

2.如权利要求1所述的光催化剂调控的选择性制备喹啉‑2‑酮或3,4‑二氢喹啉‑2‑酮类化合物的方法，其特征在于，当选择性制备产物喹啉‑2‑酮类化合物时，反应温度35℃，反应时间36h。

3.如权利要求1所述的光催化剂调控的选择性制备喹啉‑2‑酮或3,4‑二氢喹啉‑2‑酮类化合物的方法，其特征在于，当选择性制备产物喹啉‑2‑酮类化合物时，光催化剂与原料1,

7‑烯炔类化合物(I)的摩尔比为0.025～0.1：1；电子供体三乙胺与溶剂甲苯的体积比为

1.2：1.8。

4.如权利要求1所述的光催化剂调控的选择性制备喹啉‑2‑酮或3,4‑二氢喹啉‑2‑酮类化合物的方法，其特征在于，当选择性制备产物3,4‑二氢喹啉‑2‑酮类化合物时，反应温度

35℃，反应时间9h。

5.如权利要求1所述的光催化剂调控的选择性制备喹啉‑2‑酮或3,4‑二氢喹啉‑2‑酮类化合物的方法，其特征在于，当选择性制备产物3,4‑二氢喹啉‑2‑酮类化合物时，光催化剂与原料1,7‑烯炔类化合物(I)的摩尔比为0.025～0.1：1；电子供体三乙胺与甲醇、水的体积比为1.2：1.6：0.2。