1.一种具有类过氧化物酶活性的胃蛋白酶‑铂纳米簇的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：‑1

步骤1、称量浓度为20 40 mg·mL 的胃蛋白酶溶液，加入280 μL水溶解，将80 μL 浓度~为10 mM的氯铂酸溶液加入到胃蛋白酶溶液中，在室温条件下，快速搅拌5分钟，得到溶液A；

步骤2、将浓度为1 M的氢氧化钠溶液加入至步骤1得到的溶液A中，调节pH至9 13，混合~均匀，得到混合溶液，在25 55℃水浴条件下加热0 10小时，得到溶液B；

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步骤3、将步骤2得到的溶液B，在磷酸缓冲液中透析24小时，去除未反应的原料，纯化得到铂纳米簇，4 ℃保存。

2.根据权利要求1所述的一种具有类过氧化物酶活性的胃蛋白酶‑铂纳米簇的制备方‑1法，其特征在于，在步骤1中，胃蛋白酶的浓度为35 mg·mL 。

3.根据权利要求1所述的一种具有类过氧化物酶活性的胃蛋白酶‑铂纳米簇的制备方法，其特征在于，在步骤2中，调节pH至13，反应温度为50 ℃，反应时间为8 h。

4.一种采用权利要求1‑3任意一项所述的制备方法得到的具有类过氧化物酶活性的胃蛋白酶‑铂纳米簇在葡萄糖检测中的应用，其特征在于，所述应用为非疾病诊断的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，采用模拟酶比色法检测，其检测方法包括如下步骤：步骤1、将不同浓度的葡萄糖和葡萄糖氧化酶在37℃恒温孵育20 min；

步骤2、然后加入50 μL pep‑PtNCs和适量3，3’，5，5’‑四甲基联苯胺TMB，置于NaAc‑HAc缓冲液中，调节pH 为4，定容至500 μL，室温下充分混匀放置反应30 min；

步骤3、用紫外可见分光光度计进行光谱扫描，以652 nm处的吸光度进行定量，实现可视化比色检测葡萄糖。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，检测葡萄糖的线性范围为1‑10 μM，检测限为1.57 nM。