1.一种复合形貌的氧化铟纳米材料，其特征在于，它是采用下述方法制备得到的：(1)准确称取硝酸铟，溶解于去离子水中得到溶液A；

(2)将溶液A置于搅拌装置中不断搅拌状态下，将一定量的十二烷基磺酸钠加入其中，并继续搅拌10min后得到溶液B；

(3)准确称取尿素，搅拌状态下加入到去离子水中溶解完全并持续搅拌15min得溶液C；

(4)将溶液C在搅拌状态下迅速加入到溶液B中，并持续搅拌反应一段时间得溶液D；

(5)将溶液D加入微波水热反应石英管中，调节升温速率使温度在1分钟内升温至120℃，保温一段时间后，冷却得到产物；

(6)将步骤(5)得到的产物先经过多次离心水洗后多次醇洗，干燥后获得固体产物；

(7)将步骤(6)得到的固体产物置于微波炉中微波加热1min后，冷却至室温，得到本发明所述簇状形貌的氧化铟纳米材料。

2.根据权利要求1所述的复合形貌的氧化铟纳米材料，其特征在于，所述硝酸铟与尿素的摩尔比为1:1.5‑2；所述溶液A的浓度为0.06g/mL；所述溶液C的浓度为0.045‑0.06g/mL。

3.根据权利要求1所述的复合形貌的氧化铟纳米材料，其特征在于，所述十二烷基磺酸钠与硝酸铟的质量比为：1:300。

4.根据权利要求1所述的复合形貌的氧化铟纳米材料，其特征在于，所述步骤(4)中持续搅拌反应时间为20min。

5.根据权利要求1所述的复合形貌的氧化铟纳米材料，其特征在于，所述步骤(5)中保温反应时间为10min。

6.根据权利要求1所述的复合形貌的氧化铟纳米材料，其特征在于，所述步骤(6)中干燥温度为65℃时间为8h。

7.根据权利要求1所述的复合形貌的氧化铟纳米材料，其特征在于，所述步骤(7)中微波加热功率为900W。

8.一种权利要求1‑7任一项所述的复合形貌的氧化铟纳米材料在VOC气体检测中的应用。