1.一种电致变色单体化合物，其特征在于，所述电致变色单体化合物的结构式如式(I)所示：

2.一种电致变色聚合物，其特征在于，所述电致变色聚合物的结构式如式(Ⅱ)所示：

式(Ⅱ)中，n表示平均聚合度，n取100～2000。

3.权利要求1所述的电致变色单体化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)4,4,8,8,12,12‑六甲基‑8,12‑二氢‑4H‑苯并[9,1]喹喔啉[3,4,5,6,7‑DEFG]吖啶与N‑溴代丁二酰亚胺发生溴代反应，得到化合物HMAT‑Br(Ⅲ)，所述HMAT‑Br结构式如下：(2)EDOT与三丁基氯化锡发生取代反应，得到锡化的EDOT衍生物EDOT‑Sn(IV)，所述EDOT‑Sn结构式如下：(3)HMAT‑Br(Ⅲ)与EDOT‑Sn(IV)在钯催化剂的催化下发生Stille偶联反应，得到目标产物HMAT‑EDOT(I)。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)包括：将4,4,8,8,12,12‑六甲基‑8,12‑二氢‑4H‑苯并[9,1]喹喔啉[3,4,5,6,7‑DEFG]吖啶、N‑溴代丁二酰亚胺、三氯甲烷依次加入反应容器中，氮气氛围下室温搅拌反应，后处理得到HMAT‑Br(Ⅲ)；所述4,4,8,8,

12,12‑六甲基‑8,12‑二氢‑4H‑苯并[9,1]喹喔啉[3,4,5,6,7‑DEFG]吖啶、N‑溴代丁二酰亚胺投料摩尔比为1：(3～3.2)；所述三氯甲烷的加入体积以4,4,8,8,12,12‑六甲基‑8,12‑二氢‑4H‑苯并[9,1]喹喔啉[3,4,5,6,7‑DEFG]吖啶的质量记为20ml/g。

5.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)包括：在氮气保护下，将EDOT溶于四氢呋喃中，然后在‑78℃下加入正丁基锂，搅拌后加入三丁基氯化锡，恢复至室温搅拌，后处理得到化合物EDOT‑Sn(IV)；所述EDOT、正丁基锂、三丁基氯化锡投料摩尔比为1：(1～

1.2)：(1～1.6)；所述四氢呋喃的加入体积以EDOT的质量计为15～25mL/g。

6.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述步骤(3)包括：在氮气保护下，将单体HMAT‑Br(III)、EDOT‑Sn(IV)、钯催化剂依次加入反应容器中，然后加入DMF，搅拌回流，后处理得到目标产物HMAT‑EDOT(I)；所述HMAT‑Br、EDOT‑Sn、钯催化剂的投料摩尔比为1：(3～

6)：(0.001～0.01)；所述DMF的加入体积以单体III的质量计为15～25mL/g。

7.权利要求1所述单体化合物在制备聚合物薄膜材料中的应用。

8.一种电致变色聚合物的制备方法，其特征在于，包括：将权利要求1式(I)所示的HMAT‑EDOT溶于二氯甲烷和乙腈的混合色谱级溶液中，加入四丁基高氯酸铵作为电解质，经循环伏安法电化学聚合成膜，制备得到电致变色聚合物；所述二氯甲烷与乙腈的体积比为(3～5)：1；所述HMAT‑EDOT浓度为0.5～1mmol/L；所述四丁基高氯酸铵浓度为0.05～

0.1mol/L。