1.一种石油污水处理剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1.采用溶胶‑凝胶法将SiO2壳层包裹在四氧化三铁内核周围，得到磁性载体；

步骤S2.采用乙烯基硅烷偶联剂修饰磁性载体，得到烯基化磁性载体；

步骤S3.采用两步反向乳液聚合，第一步在烯基化磁性载体表面接枝链状的阴离子聚合物，第二步在阴离子聚合物的末端接枝支化的氨基聚合物，得到双层包裹的磁性载体；

步骤S4.采用氯代烷烃将双层包裹的磁性载体中的氨基季胺化，得到石油污水处理剂；

步骤S3中所述链状的阴离子聚合物为丙烯酸、2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸的共聚物；

步骤S3中所述支化的氨基聚合物为二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺、N，N’‑亚甲基双丙烯酰胺和三烯丙基胺的共聚物；

步骤S3中所述两步反向乳液聚合的具体步骤为：

步骤S31.将正己烷、吐温‑80和正戊醇混合，得到油相；

步骤S32.将丙烯酸、2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸和去离子水混合，得到水相A；

步骤S33.将二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺、N，N’‑亚甲基双丙烯酰胺、三烯丙基胺和去离子水混合，得到水相B；

步骤S34.在氮气气氛下，将烯基化磁性载体加入到油相中，得到分散液，再将水相A、过硫酸铵和亚硫酸氢钠加入到分散液中，于35‑45℃下聚合反应5‑6h，然后加入水相B，于35‑

45℃下聚合反应2‑3h，得到双层包裹的磁性载体；

步骤S34中所述烯基化磁性载体、油相、水相A、过硫酸铵、亚硫酸氢钠和水相B的质量比为18‑22：8‑12：3‑5：7‑9：1‑2：3‑5。

2.根据权利要求1所述的一种石油污水处理剂的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述四氧化三铁的平均粒径为50‑100nm，步骤S1中所述磁性载体的制备方法如下：步骤S11.将四氧化三铁超声分散于二次水中，得到混合液A，将正硅酸四乙酯超声分散于甲醇中，得到混合液B；

步骤S12.将混合液A和混合液B混合，搅拌15min，然后加入氨水，超声搅拌15min后搅拌反应3.5‑5h，得到混合液C；

步骤S13.将混合液C经过磁性分离后洗涤至中性，用pH=1的盐酸浸泡24h后再洗涤至中性，再于干燥箱中干燥，得到磁性载体；

步骤S11中所述四氧化三铁、二次水、正硅酸四乙酯和甲醇的用量比为1.5‑2.5g：35‑

45mL：1.7‑1.8mL：70‑90mL；

步骤S12中所述混合液A、混合液B和氨水的体积比为40‑45：80‑85：3‑5。

3.根据权利要求1所述的一种石油污水处理剂的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述乙烯基硅烷偶联剂为乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷和乙烯基三（β‑甲氧基乙氧基）硅烷中的一种；

步骤S2中烯基化磁性载体的制备方法如下：

将磁性载体加入乙醇和水的混合溶液中，加入乙烯基硅烷偶联剂，调节pH至4‑5，然后于65‑70℃下反应6‑8h，洗涤、分离，得到烯基化磁性载体；

所述磁性载体、乙醇、水和乙烯基硅烷偶联剂的用量比为1.5‑2.5g：250‑350mL：80‑

120mL：1.5‑2.5g。

4.根据权利要求1所述的一种石油污水处理剂的制备方法，其特征在于，步骤S31中所述正己烷、吐温‑80和正戊醇的质量比为14‑18：6‑10：4‑7。

5.根据权利要求1所述的一种石油污水处理剂的制备方法，其特征在于，步骤S32中所述丙烯酸、2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸和去离子水的质量比为12‑15g：13‑16g：90‑110mL。

6.根据权利要求1所述的一种石油污水处理剂的制备方法，其特征在于，步骤S33中所述二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺、N，N’‑亚甲基双丙烯酰胺、三烯丙基胺和去离子水的质量比为10‑12g：11‑13g：10‑12g：90‑120mL。

7.根据权利要求1所述的一种石油污水处理剂的制备方法，其特征在于，步骤S4中所述氯代烷烃和双层包裹的磁性载体的质量比为30‑36:2932，步骤S4中所述季胺化的反应温度为60‑70℃、反应时间为10‑14h，步骤S4中所述氯代烷烃为氯代癸烷、氯代十二烷和氯代十四烷中的任意一种。

8.一种石油污水处理剂，其特征在于，根据权利要求1‑7任一项所述的石油污水处理剂的制备方法得到。