1.一种双特异性抗体，其特征在于，包含靶向CD3的第一功能区和靶向PD‑L1的第二功能区，所述第一功能区为scFv结构，包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的重链可变区和氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的轻链可变区；所述第二功能区为Fab结构, 包括氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的重链可变区和氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的轻链可变区。

2.根据权利要求1所述的双特异性抗体，其特征在于，所述第一功能区连接于第二功能区的N末端。

3.一种抗肿瘤组合物，包括如权利要求1‑2任一项所示的双特异性抗体和T细胞。

4.根据权利要求3所述的抗肿瘤组合物，其特征在于，所述T细胞的制备方法包括：从外周血中提取单个核细胞，经CD3/CD28抗体磁珠分选获得T细胞；所述T细胞经过TGF‑β、IL‑25和IL‑33孵育处理。

5.根据权利要求4所述的抗肿瘤组合物，其特征在于，所述T细胞的制备方法包括：使用终浓度为1.5ng/mL的TGF‑β、50ng/mL的IL‑25和80ng/mL的IL‑33,37℃孵育24h。

6.权利要求1‑2任一项所述的双特异性抗体和/或权利要求3‑5任一项所述的抗肿瘤组合物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述肿瘤为肺癌和肝癌。