1.一种煤矸石改性重金属吸附剂的制备方法，其特征在于：所述煤矸石改性重金属吸附剂包括如下重量份的组分：煤矸石吸附剂90‑135份、小麦秸秆10‑16份、γ‑氨丙基三乙氧基硅烷3‑5份；所述煤矸石吸附剂的制备方法，具体包括如下步骤：步骤一、将煤矸石进行粉碎研磨过200目筛得到煤矸石粉末，将碳酸钠与煤矸石粉末以

0.5‑0.7:1的质量比混合均匀，得到混合粉；

步骤二、将步骤一所得混合粉加入马弗炉中以800℃的温度煅烧5h，得到煅烧产物，然后将煅烧产物以0.08‑0.12g/mL的添加量加入到摩尔浓度为4mol/L的硫酸溶液中进行酸浸，85‑95℃保温搅拌4‑6h，过滤洗涤干燥，得到酸浸产物；

步骤三、将步骤二所得酸浸产物以0.12‑0.16g/mL的添加量加入到质量浓度为0.4%的碳酸氢钠溶液中搅拌得到分散液，将四乙基氢氧化铵以0.15‑0.17g/mL的添加量滴加到分散液中，90℃加热搅拌1h，得到混合液，将聚合氯化铝以0.8‑1.2g/mL的添加量加入混合液中，混合均匀，90℃加热搅拌5h，得到分子筛前驱体；

步骤四、将步骤三所得分子筛前驱体加入到水热釜中180℃加热反应48h，过滤洗涤干燥，冷却至室温，转入马弗炉中以5℃/min的速率加热至600℃，在600℃条件下持续煅烧2h，得到煤矸石吸附剂；

所述煤矸石改性重金属吸附剂的制备方法，具体包括如下步骤：

S1、将煤矸石吸附剂加入到以无水乙醇为溶剂的体积浓度为3.5%的γ‑氨丙基三乙氧基硅烷溶液中，60℃水浴搅拌6h，过滤洗涤干燥，得到硅烷改性吸附剂；

S2、将小麦秸秆经清洗、晾晒、烘干、粉碎后过50目筛，得到秸秆粉末，将秸秆粉末加入到5%的氢氧化钠溶液中，80℃水浴2h，过滤洗涤，得到碱化秸秆粉；

S3、将S2所得碱化秸秆粉加入到摩尔浓度为25mol/L的亚氯酸钠溶液中，调节pH为6‑7，

75℃水浴搅拌40min，过滤洗涤干燥，得到秸秆纤维素；

S4、将S3所得秸秆纤维素加入到体积分数为80%乙醇溶液中，65℃水浴搅拌30min，得到纤维素分散液，加入氢氧化钠继续保温搅拌2h，随后加入氯乙酸继续保温搅拌1.5h，调节pH为6，过滤洗涤得到羧甲基纤维素；

S5、将S4所得羧甲基纤维素加入到去离子水中，搅拌均匀，加入1.5‑2.5倍摩尔量的次氯酸钠，搅拌均匀，避光反应2‑3h，加入乙二醇终止反应，透析、浓缩、冷冻干燥得到氧化羧甲基纤维素；

S6、将S1所得硅烷改性吸附剂加入到水中，加入S5所得氧化羧甲基纤维素，水浴搅拌

20h，过滤洗涤干燥得到煤矸石改性重金属吸附剂。

2.根据权利要求1所述的煤矸石改性重金属吸附剂的制备方法，其特征在于：在S1中，所述煤矸石吸附剂在γ‑氨丙基三乙氧基硅烷溶液中的添加量为40‑60mg/mL。

3.根据权利要求2所述的煤矸石改性重金属吸附剂的制备方法，其特征在于：在S2中，所述秸秆粉末在氢氧化钠溶液中的添加量为50‑55mg/mL。

4.根据权利要求3所述的煤矸石改性重金属吸附剂的制备方法，其特征在于：在S3中，所述碱化秸秆粉在亚氯酸钠溶液中的添加量为0.08‑0.12g/mL。

5.根据权利要求4所述的煤矸石改性重金属吸附剂的制备方法，其特征在于：在S4中，所述秸秆纤维素在乙醇溶液中的添加量为0.13‑0.15g/mL。

6.根据权利要求5所述的煤矸石改性重金属吸附剂的制备方法，其特征在于：在S4中，所述氢氧化钠的添加量为纤维素分散液质量百分数的6‑9%。

7.根据权利要求6所述的煤矸石改性重金属吸附剂的制备方法，其特征在于：在S4中，所述氯乙酸的添加量为纤维素分散液质量百分数的7‑8%。