1.一种难熔金属掺杂钴基催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤:

S1.钴基前驱体的制备：在基底表面水浴生长碱式钴盐，再在碱式钴盐表面包覆多巴胺，得到钴基前驱体，所述水浴的反应温度为80‑100℃、反应时间为1‑3h；

S2.金属的羧基化处理：配置钴与难熔金属的混合盐溶液，再加入羧酸前体，搅拌2‑3h，得到金属羧酸配合物；

S3.钴‑难熔金属基前驱体的制备：将步骤S2制得的金属羧酸配合物与步骤S1制得的钴基前驱体混合并进行反应，得到钴‑难熔金属基前驱体；

S4.难熔金属掺杂钴基催化剂的制备：将步骤S3制备的钴‑难熔金属基前驱体放在惰性气氛下进行退火，随炉冷却取出，得到难熔金属掺杂钴基催化剂；

步骤S2中，所述羧酸前体与所述钴与难熔金属的混合盐溶液的质量比为3‑4:1；所述羧酸前体选自乙酸酐、苯甲酸酐中的一种或多种，所述难熔金属为Mo，钴‑难熔金属基前驱体中钴与难熔金属Mo的原子比为1：1；

步骤S4中，所述退火的反应参数限定为，先由室温，以5 ℃/min的速度升温至350 ℃，保温2 h，然后再由350 ℃，以5 ℃/min的速度升温至700 ℃，保温1 h，待冷却至室温后取出。

2.根据权利要求1所述的一种难熔金属掺杂钴基催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述基底为碳布。

3.根据权利要求1所述的一种难熔金属掺杂钴基催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述的包覆钴基前驱体的多巴胺的浓度为0.4 0.8 mg/mL。

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4.根据权利要求1所述的一种难熔金属掺杂钴基催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S1中，碱式钴盐的制备方法为：按1:1.5‑3的质量比将氯化钴与尿素溶解于30‑50mL去离子水中，即得所述碱式钴盐。

5.根据权利要求1所述的一种难熔金属掺杂钴基催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述反应为水浴反应；反应的工作参数限定为：反应温度80‑100℃、反应时间1‑3h。

6.根据权利要求1所述的一种难熔金属掺杂钴基催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述反应为水热反应；反应的工作参数限定为：反应温度110‑130℃、反应时间1‑3h。