1.一种用于选择性吸附钴离子的Co(Ⅱ)‑PIIMs材料的制备方法，其特征在于，所述用于选择性吸附钴离子的Co(Ⅱ)‑PIIMs材料的制备包括如下步骤：将醋酸锌溶于甲醇之中，将4‑甲基‑5‑咪唑甲醛溶于四氢呋喃之中，将醋酸锌与甲醇的混合溶液和4‑甲基‑5‑咪唑甲醛与四氢呋喃的混合溶液进行混合，在室温下剧烈搅拌24h，离心后，使用甲醇进行清洗，制得的SIM‑1在室温下空气干燥48h；

将四乙烯五胺和六水合硝酸钴溶于二甲基甲酰胺之中，在70℃下加热回流6h使得四乙烯五胺与钴离子充分络合，然后加入SIM‑1，分散均匀后转入到具有聚四氟乙烯的水热反应釜中，在120℃的温度下反应24h，待反应结束后转入至烧瓶之中，加入0.25mL的环氧氯丙烷，在70℃下加热回流4h，完成交联反应，最后，离心分离回收吸附剂，使用硝酸洗涤去除模板钴离子，将材料用去离子水洗涤至中性后，真空干燥即得到四乙烯五胺功能化的MOFs钴离子印迹聚合物Co(Ⅱ)‑SIM‑IIP；

将聚丙烯腈粉末、聚乙烯吡咯烷酮和Co(Ⅱ)‑SIM‑IIP溶于二甲基甲酰胺之中，室温搅拌2h，制成静电纺丝前驱液，将静电纺丝前驱液在60℃的真空干燥箱干燥6h，转入去离子水中，洗脱去除聚乙烯吡咯烷酮，得到离子印迹膜材料Co(Ⅱ)‑PIIMs‑x，x=8、10、12。

2.如权利要求1所述的用于选择性吸附钴离子的Co(Ⅱ)‑PIIMs材料的制备方法，其特征在于，所述醋酸锌的用量为9.5g，4‑甲基‑5‑咪唑甲醛的用量为9.5g，甲醇的用量为36mL，四氢呋喃的用量为72mL。

3.如权利要求1所述的用于选择性吸附钴离子的Co(Ⅱ)‑PIIMs材料的制备方法，其特征在于，所述SIM‑1的用量为2.8g，六水硝酸钴用量为2.9g，四乙烯五胺为4.0mL，二甲基甲酰胺的用量为100mL。

4.如权利要求1所述的用于选择性吸附钴离子的Co(Ⅱ)‑PIIMs材料的制备方法，其特征在于，所述聚丙烯腈分子量为150000，聚乙烯吡咯烷酮为K30，聚丙烯腈和聚乙烯吡咯烷酮的用量均为0.5g，Co(Ⅱ)‑SIM‑IIP的用量为0.5g、0.7g和0.8g中的任意一种重量，静电纺丝的参数为：纺丝电压为18kV，金属针头规格为20G，两个注射器的铸膜液容量为2mL，推料速度为0.0020mm/s，喷射距离为12cm，接收速度为150r/min。

5.如权利要求1所述的用于选择性吸附钴离子的Co(Ⅱ)‑PIIMs材料的制备方法，其特征在于，所述Co(Ⅱ)‑PIIMs‑x的膜性能的评价工艺，包括如下步骤：

采用带有错流过滤系统的膜通量测试仪进行测试，调节测试仪的压力至1bar，在室温下用去离子水对滤膜进行预压0.5h，以确保得到稳定的通量；

在上述的测试条件下，用去离子水透过滤膜0.25h，通过收集过滤的去离子水的体积来确定制备的Co(Ⅱ)‑PIIMs‑x的纯水水通量；

在上述的压力条件下，Co(Ⅱ)的恒定浓度为50mg/L的条件下评价膜对Co(Ⅱ)的滤失性能。

6.如权利要求1所述的用于选择性吸附钴离子的Co(Ⅱ)‑PIIMs材料的制备方法，其特征在于，所述Co(Ⅱ)‑PIIMs‑x对钴离子的吸附性能评价，包括如下步骤：取100mL浓度为10mg/L的含钴废水，以1.0mol/L的NaOH溶液调节至pH值为5 9，然后加入10mg的Co(Ⅱ)‑PIIMs‑x，~于288.15K 318.15K的温度条件下，对废水中的钴离子进行吸附处理，吸附处理时间为0~ ~

24h。

7.如权利要求6所述的用于选择性吸附钴离子的Co(Ⅱ)‑PIIMs材料的制备方法，其特征在于，所述含钴废水的pH值调整为8.3。

8.如权利要求6所述的用于选择性吸附钴离子的Co(Ⅱ)‑PIIMs材料的制备方法，其特征在于，所述Co(Ⅱ)‑PIIMs‑x的吸附温度为298.15K。

9.如权利要求6所述的用于选择性吸附钴离子的Co(Ⅱ)‑PIIMs材料的制备方法，其特征在于，所述含钴废水的吸附时间为12h。