1.一种用于固定相的烷基功能化的斜六芳烃，其特征在于，烷基功能化的斜六芳烃的化学结构式为：。

2.一种如权利要求1所述的用于固定相的烷基功能化的斜六芳烃的制备方法，其特征在于，该制备方法的具体步骤包括：步骤1、单卤代烃醚化：将1,4‑苯二酚与1‑溴癸烷、氢氧化钾和乙醇加热反应，反应完成，降温，后处理，纯化，得到中间体（Ⅰ）；中间体（Ⅰ）的结构式：；

步骤2、Friedel‑Crafts烷基化：将步骤1所得到的中间体（Ⅰ）、1,4‑对二氯苄、三氯化铝和二氯甲烷在室温下反应，反应完成，后处理，纯化，得到中间体（Ⅱ）；中间体（Ⅱ）的结构式：；

步骤3、环合：将步骤2所得到的中间体（Ⅱ）、多聚甲醛、三氟化硼乙醚和二氯甲烷混合，反应结束后，经后处理、纯化后得DeLP6A（Ⅲ），DeLP6A（Ⅲ）的结构式：

；

制得的DeLP6A（Ⅲ）在毛细管气相色谱柱上粒径分布均匀。

3.根据权利要求1所述的用于固定相的烷基功能化的斜六芳烃的制备方法，其特征在于：所述步骤1中的加热反应的温度是80 85℃；反应时间范围是4.5 5.5 h；降温到25℃；1,~ ~

4‑苯二酚与1‑溴癸烷的摩尔比为1.0：3.0 3.1；1,4‑苯二酚与氢氧化钾的摩尔比为1.0：3.0~

3.1；纯化时重结晶，乙醇作溶剂。

~

4.根据权利要求2所述的用于固定相的烷基功能化的斜六芳烃的制备方法，其特征在于：所述步骤2中的反应是在25℃下进行；反应时间范围是2 3 h；1,4‑对二氯苄与中间体~（Ⅰ）的摩尔比为1.0：5.0 5.1；1,4‑对二氯苄与氢氧化钾的摩尔比是1.0：3.0 3.1；纯化时重~ ~结晶，且溶剂中石油醚：二氯甲烷的体积比为20:1。

5.根据权利要求2所述的用于固定相的烷基功能化的斜六芳烃的制备方法，其特征在于：所述步骤3中的反应是在25 30℃下进行；反应时间范围是4 5 h；中间体（Ⅱ）与多聚甲~ ~醛的摩尔比是1.0：3.0 3.3；中间体（Ⅱ）与三氟化硼乙醚的摩尔比是1.0：1.2 1.3；纯化时~ ~使用柱层析，且洗脱剂中石油醚；二氯甲烷的体积比为10:1。

6.一种毛细管气相色谱柱，其特征在于：由权利要求2所述的制备方法得到的烷基功能化的斜六芳烃通过静态法制备得到毛细管气相色谱柱。

7.一种如权利要求6所述的毛细管气相色谱柱的应用，其特征在于：毛细管气相色谱柱能够分离取代的苯甲醛异构体、苯胺异构体、卤代苯异构体、8组顺反异构体和21组分复杂混合物；其中，取代的苯甲醛异构体包括：邻甲基苯甲醛、间甲基苯甲醛、对甲基苯甲醛，邻溴苯甲醛、间溴苯甲醛、对溴苯甲醛，邻氰基苯甲醛、间氰基苯甲醛、对氰基苯甲醛，邻硝基苯甲醛、间硝基苯甲醛、对硝基苯甲醛；

苯胺异构体包括：邻碘苯胺、间碘苯胺、对碘苯胺；

卤代苯异构体包括：邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯，邻二溴苯、间二溴苯、对二溴苯，邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯，邻氯硝基苯、间氯硝基苯、对氯硝基苯；

8组顺反异构体包括：顺式‑3,3,5‑三甲基环己烷水杨酸酯与反式‑3,3,5‑三甲基环己烷水杨酸酯、顺式‑1,3‑二甲基环己烷与反式‑1,3‑二甲基环己烷、顺式‑橙花香叶醇与反式‑橙花香叶醇、顺式‑橙花叔醇与反式‑橙花叔醇、顺式‑4‑叔丁基环己醇与反式‑4‑叔丁基环己醇、顺式‑十氢化萘与反式‑十氢化萘、顺式‑2,5‑二甲氧基四氢呋喃与反式‑2,5‑二甲氧基四氢呋喃、顺式‑2,5‑二氢‑2,5‑二甲氧基四氢呋喃与反式‑2,5‑二氢‑2,5‑二甲氧基四氢呋喃；

21组分复杂混合物包括：2‑己酮，1‑溴戊烷，邻二甲苯，邻氯甲苯，2‑辛酮，1,2,3‑三甲苯，间二氯苯，1‑辛醇，辛酸甲酯，邻甲苯胺，正十二烷，1,3,5‑三氯苯，2,6‑二甲苯胺，2,3‑二甲苯酚，正十三烷，间氯苯胺，间氯硝基苯，2‑甲基萘，十一酸甲酯，间溴硝基苯，正十五烷。