1.一种用溶菌酶和THPS改性阴离子交换膜的方法，所述的THPS是指四羟甲基硫酸磷，其特征在于：所述方法包括如下步骤：步骤1：将商业阴离子交换膜依次浸泡在氢氧化钠溶液、氯化钠溶液中，然后用去离子水洗涤、干燥，完成对原膜的预处理；

步骤2：在室温下，将步骤1处理后的原膜安装在改性装置中并在改性装置的料液室加入反应液①，使原膜的单面与反应液①接触，所述反应液①的组成为含9.00‑11.00mM左旋多巴胺和0.5‑1mg/mL溶菌酶的pH在8.0‑9.0之间的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲液，室温下进行搅拌，反应10‑14小时，待反应完成后，将反应液倾倒，并用去离子水充分洗净，得到的膜命名为E‑Lys膜；

步骤3：在室温下，往料液室中加入反应液②并使E‑Lys膜的改性面与反应液②接触，发生Mannich‑type反应，所述反应液②的组成为1.0‑1.5mM THPS的水溶液，室温下连续反应

6‑8小时，反应完全后倒出反应液，取出改性膜，用去离子水冲洗干净，命名为E‑Lys@Thps膜。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2中，所述三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲液的pH控制在8.3‑8.7之间。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2中，反应时间控制在12小时。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2中，所述反应液①中，左旋多巴胺的含量为10.01mM。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2中，所述反应液①中，溶菌酶的浓度为0.7mg/mL。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤3中，反应时间控制在7小时。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤3中，所述反应液②中，THPS含量为

1.31mM。