1.一种多功能牙膏中HA材料的制备方法，其特征在于通过如下步骤制备获得：（1）按配比将氯化胆碱和丙二酸，混合，加热，得离子液体；

（2）按配比向步骤(1)中所得离子液体中加入去离子水，得混合液；

（3）按配比向步骤(2)中所得混合液中加入2‑5g/L微米碳球、10‑20mmol/L硝酸钙、5‑

10mmol/L磷酸氢二胺、1‑2mmol/L氯化锶、0.01mol/L氯化钠和1‑2g/L EDTA加热溶解，得电解液；

（4）将制备的电解液倒入绝缘反应釜中，以30CrNiMoVA钢为阴极，Mo70Cu30合金为阳极，极间距30‑50mm，打开氮气进出口阀门，氮气预充排空气3‑5min，关闭氮气出口阀，充入氮气至压力表读数为2‑3Mpa，关闭氮气进口阀，打开电源，施加双向脉冲电源，正向脉冲电压为

70‑80V、负向脉冲电压为10‑15V、脉冲频率为200‑300Hz、占空比为10‑15%，以3‑5℃/min升温至70‑90℃，磁力搅拌200‑300rpm，时间60‑120min；

（5）关闭电源，自然冷却至室温；

（6）取出阴极进行刮粉，对获得的粉体进行球磨处理，获得纳米级棒状含锶羟基磷灰石；

（7）离心、过滤电解液中的微米碳球，并进行洗涤和干燥处理，然后进行马弗炉高温处理，获得微米级球壳状含锶羟基磷灰石。

2.如权利要求1所示的一种多功能牙膏中HA材料的制备方法，其特征在于所述氯化胆碱和丙二酸的摩尔比为1:2。

3.如权利要求1所示的一种多功能牙膏中HA材料的制备方法，其特征在于步骤（2）中去离子水的用量为200‑300mL。

4.如权利要求1所示的一种多功能牙膏中HA材料的制备方法，其特征在于微米碳球的尺寸为5‑10μm。

5.如权利要求1所示的一种多功能牙膏中HA材料的制备方法，其特征在于纳米级棒状含锶羟基磷灰石的长度为200‑300nm；微米级球壳状含锶羟基磷灰石的尺寸为5‑15μm，中空尺寸为5‑10μm。

6.如权利要求1所述的一种多功能牙膏中HA材料的制备方法，其特征在于球磨处理以氧化锆为磨球，以无水乙醇为介质，进行湿法研磨。

7.如权利要求1所述的一种多功能牙膏中HA材料的制备方法，其特征在于将步骤（7）中的电解液在5000‑7000r/min转速下离心分离。

8.如权利要求1所述的一种多功能牙膏中HA材料的制备方法，其特征在于洗涤为依次使用乙醇和去离子水多次洗涤，所述干燥为60‑70℃真空干燥。

9.如权利要求1所述的一种多功能牙膏中HA材料的制备方法，其特征在于马弗炉高温处理以5‑7℃/min升至500‑550℃，保持2‑3h，自然冷却至室温。

10.如权利要求1所述的一种多功能牙膏中HA材料的制备方法，其特征在于纳米级棒状含锶羟基磷灰石和微米级球壳状含锶羟基磷灰石按质量比为1:（2 3）的比例混合，用于牙~膏的制备。