1.一种改善药物性肝损伤的广佛手多糖在制备具有防治药物性肝损伤作用的产品中的应用，其特征在于，所述广佛手多糖是以广佛手为原料热水浸提制得，包括半乳糖醛酸、阿拉伯糖、鼠李糖、半乳糖、葡萄糖醛酸、岩藻糖、葡萄糖；总糖含量不低于85%，糖醛酸含量为70%～80%；

所述药物为对乙酰氨基酚。

2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，半乳糖醛酸、阿拉伯糖、鼠李糖、半乳糖、葡萄糖醛酸、岩藻糖、葡萄糖单糖的摩尔百分比为(75.38～80.45)：(11.44～13.99) ：(4.24～

4.98) ：(3.25～3.95) ：(0.30‑0.40) ：(0.33～0.39) ： (0.30‑0.39)。

3.根据权利要求1或2所述应用，其特征在于，广佛手多糖的重均分子量为15～20 kDa。

4.根据权利要求1所述应用，其特征在于，广佛手多糖通过包括以下步骤的方法制备得到：S1.预处理：将广佛手粉碎后加入浓度为85～95%的乙醇，加热回流、过滤、干燥，得广佛手粉末；

S2.热水浸提：将广佛手粉末按照料液比为50～70 mL/g进行热水浸提，浓缩，得浓缩液；

S3.纯化：

S31.初步脱色：向步骤S2所得浓缩液加入AB‑8大孔树脂进行脱色，得AB‑8处理液；

S32.脱蛋白：利用Sevag试剂将AB‑8处理液进行脱蛋白，得脱蛋白溶液；

S33.脱色：脱蛋白溶液中添加0.5～1%w/v活性炭脱色，离心，透析，浓缩；

S34.醇沉：向步骤S33所得浓缩液中加无水乙醇，醇沉，制得广佛手多糖。

5.根据权利要求4所述应用，其特征在于，步骤S34中，所述醇沉的具体条件是：于2～8℃下静置24～36 h，离心，复溶，冷冻干燥。

6.根据权利要求4所述应用，其特征在于，步骤S33中，所述活性炭脱色的时间为10～30 min；温度为30～50 ℃。

7.根据权利要求4所述应用，其特征在于，步骤S2中，热水浸提的条件是在85～95℃下提取1～2 h。

8.根据权利要求4所述应用，其特征在于，步骤S32中，AB‑8处理液与Sevag试剂按体积比为（3 6）:1混合，震荡，离心，取上清液，即得脱蛋白溶液。

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