1.一种α‑亚磺酰化羰基化合物的制备方法，其特征在于：该方法是指依次将炔丙醇类化合物、硫酚类化合物、氧化剂加入容器中，氩气氛围下加入溶剂，于50 ℃ 90 ℃密封反应~

24小时，反应完全后得反应液；该反应液依次经洗涤、浓缩、柱层析分离后，即得α‑亚磺酰化羰基化合物；所述炔丙醇类化合物与所述硫酚类化合物的摩尔比为1：1 2：1；所述炔丙醇类~

化合物与所述氧化剂的摩尔比为4：1 5：1；所述氧化剂是指N‑羟基邻苯二甲酰亚胺、叔丁基~

过氧化氢、二叔丁基过氧化物、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化氢、过氧化钠、过硫酸钾、过氧化苯甲酰中的任意一种；所述溶剂是指二氯乙烷、二氯甲烷、四氢呋喃、二氧六环、乙腈、N,N‑二甲基甲酰胺、N‑甲基‑2‑吡咯烷酮、甲苯中的任意一种。

2.如权利要求1所述的一种α‑亚磺酰化羰基化合物的制备方法，其特征在于：所述炔丙醇类化合物是指3‑苯基‑2‑丙炔‑1‑醇、3‑（对甲苯基）丙‑2‑炔‑1‑醇、3‑（4‑乙基苯基）丙‑2‑炔‑1‑醇、3‑（4‑甲氧基苯基）丙‑2‑炔‑1‑醇、3‑（4‑（叔丁基）苯基）丙‑2‑炔‑1‑醇、3‑（[1,1'‑联苯]‑4‑基）丙‑2‑炔‑1‑醇、3‑（间甲苯基）丙‑2‑炔‑1‑醇、3‑（3‑甲氧基苯基）丙‑2‑炔‑1‑醇、3‑（邻甲苯基）丙‑2‑炔‑1‑醇、3‑（2‑甲氧基苯基）丙‑2‑炔‑1‑醇、3‑（2‑异丙基苯基）丙‑

2‑炔‑1‑醇、3‑（4‑氟苯基）丙‑2‑炔‑1‑醇、3‑（4‑氯苯基）丙‑2‑炔‑1‑醇、3‑（4‑溴苯基）丙‑2‑炔‑1‑醇、3‑（4‑（三氟甲基）苯基）丙‑2‑炔‑1‑醇、3‑（4‑氰基苯基）丙‑2‑炔‑1‑醇、3‑（4‑硝基苯基）丙‑2‑炔‑1‑醇、3‑（2‑氟苯基）丙‑2‑炔‑1‑醇、3‑（2‑氯苯基）丙‑2‑炔‑1‑醇、3‑（2‑溴苯基）丙‑2‑炔‑1‑醇、4‑苯基‑3‑丁炔‑2‑醇、1‑苯基‑1‑戊炔‑3‑醇、1‑苯基‑1‑己炔‑3‑醇、4‑己炔‑3‑醇、3‑己炔‑2‑醇、2‑丙炔‑1‑醇、2‑丁炔‑1‑醇、2‑戊炔‑1‑醇中的任意一种。

3.如权利要求1所述的一种α‑亚磺酰化羰基化合物的制备方法，其特征在于：所述硫酚类化合物是指4‑甲基苯硫酚、4‑甲氧基苯硫酚、4‑异丙基苯硫酚、3‑甲基苯硫酚、3‑甲氧基苯硫酚、2‑甲氧基苯硫酚、3,4‑二甲基苯硫酚、4‑氟苯硫酚、4‑氯苯硫酚、4‑溴苯硫酚、3‑氯苯硫酚、2‑氯苯硫酚、2‑萘硫酚、2‑噻吩硫醇、2‑吡啶硫醇中的任意一种。