1.一种2‑芳基‑3‑碳酰基取代的四氢呋喃或四氢吡喃类化合物的制备方法，其特征为不饱和醇、烷基或芳基酰基肟酯、光催化剂、溶剂依次加入装有搅拌子的反应瓶中，在14瓦蓝光光源条件下一锅法制备2‑芳基‑3‑碳酰基取代的四氢呋喃或四氢吡喃类化合物，反应式如下：其中：

1）Ar为苯基、2‑甲基苯基、3‑甲基苯基、4‑甲基苯基、3‑甲氧基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑乙基苯基、4‑叔丁基苯基、4‑正丁氧基苯基、3，4‑二甲氧基苯基、3，5‑二甲氧基苯基、3，4，5‑三甲氧基苯基、3‑氯‑4‑甲氧基苯基、3‑溴‑4‑甲氧基苯基、3‑溴苯基、4‑溴苯基、4‑氯苯基、

4‑氟苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑碘苯基、4‑氰基苯基、2‑萘基；

2）R为苯基、2‑甲基苯基、3‑甲基苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、3‑甲氧基苯基、4‑溴苯基、4‑氯苯基、4‑氟苯基、4‑三氟甲基苯基、3‑氯苯基、2‑氟苯基、2‑呋喃基、2‑噻吩基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基；

所述光催化剂选自三（2‑苯基吡啶）合铱、二[2‑（2,4‑二氟苯基）‑5‑三氟甲基吡啶][2‑

2'‑联（4‑叔丁基吡啶）]铱二（六氟磷酸）盐、 [4,4'‑双（1,1‑二甲基乙基）‑2,2'‑联吡啶]双[3,5‑二氟‑2‑（5‑氟‑2‑吡啶基）苯基]铱六氟磷酸盐。

2.根据权利要求1所述的一种2‑芳基‑3‑碳酰基取代的四氢呋喃或四氢吡喃类化合物的制备方法,其特征为所用的溶剂选自乙腈、甲醇、二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、丙酮、N,N‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜和六氟异丙醇。

3.根据权利要求1所述的一种2‑芳基‑3‑碳酰基取代的四氢呋喃或四氢吡喃类化合物的制备方法，其特征在于：反应温度为0 ‑50℃；反应时间为4‑36小时；气体氛围选自氮气和氩气。

4.根据权利要求1所述的一种2‑芳基‑3‑碳酰基取代的四氢呋喃或四氢吡喃类化合物的制备方法，其特征为反应中各物质的摩尔量比为：不饱和醇底物：烷基或芳基酰基肟酯：光催化剂 = 1：1‑5：0.001‑0.2。