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专利号: 2023114433182
申请人: 陕西科技大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-11-04
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种羟乙基纤维素球磨的氮化硼纳米片/芳纶纳米纤维复合薄膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1,将六方氮化硼在羟乙基纤维素水溶液中球磨,六方氮化硼和羟乙基纤维素水溶液中羟乙基纤维素的质量比为(1~3):(0.3~0.5),之后用去离子水去除羟乙基纤维素,得到氮化硼纳米片/水悬浮液;

将对位芳纶纤维和KOH在二甲基亚砜中分散均匀,对位芳纶纤维和KOH的质量比为(300~500):(300~500),得到对位芳纶纳米纤维/二甲基亚砜分散液;

S2,将氮化硼纳米片/水悬浮液均质后与对位芳纶纳米纤维/二甲基亚砜分散液混合均匀,之后依次真空抽滤、热压,得到羟乙基纤维素球磨的氮化硼纳米片/芳纶纳米纤维复合薄膜。

2.根据权利要求1所述的羟乙基纤维素球磨的氮化硼纳米片/芳纶纳米纤维复合薄膜的制备方法,其特征在于,S1中所述的羟乙基纤维素水溶液中,羟乙基纤维素和去离子水的比例为(300~500)mg:(100~300)mL。

3.根据权利要求1所述的羟乙基纤维素球磨的氮化硼纳米片/芳纶纳米纤维复合薄膜的制备方法,其特征在于,S1中六方氮化硼与羟乙基纤维素水溶液的比例为(1~3)g:(10~

30)ml,六方氮化硼在所述羟乙基纤维素水溶液中球磨12~24h。

4.根据权利要求1所述的羟乙基纤维素球磨的氮化硼纳米片/芳纶纳米纤维复合薄膜的制备方法,其特征在于,S1将球磨后的悬浮液用30~50mL的去离子水洗涤3~5次,之后用去离子水稀释至氮化硼纳米片的浓度为1~4mg/mL,得到氮化硼纳米片/水悬浮液。

5.根据权利要求1所述的羟乙基纤维素球磨的氮化硼纳米片/芳纶纳米纤维复合薄膜的制备方法,其特征在于,S1以300~400rpm的速率,将对位芳纶纤维和KOH在二甲基亚砜中搅拌156~180h,得到对位芳纶纳米纤维/二甲基亚砜分散液。

6.根据权利要求5所述的羟乙基纤维素球磨的氮化硼纳米片/芳纶纳米纤维复合薄膜的制备方法,其特征在于,所述KOH和二甲基亚砜的比例为(300~500)mg:(100~300)mL。

7.根据权利要求1所述的羟乙基纤维素球磨的氮化硼纳米片/芳纶纳米纤维复合薄膜的制备方法,其特征在于,S2将氮化硼纳米片/水悬浮液在50~90MPa条件下均质120~

180min。

8.根据权利要求1所述的羟乙基纤维素球磨的氮化硼纳米片/芳纶纳米纤维复合薄膜的制备方法,其特征在于,S2中所述的真空抽滤在0.06~0.09MPa条件下进行10~20min。

9.根据权利要求1所述的羟乙基纤维素球磨的氮化硼纳米片/芳纶纳米纤维复合薄膜的制备方法,其特征在于,S2中所述的热压在200~240℃条件下进行10~15min。

10.一种由权利要求1~9中任一项所述的羟乙基纤维素球磨的氮化硼纳米片/芳纶纳米纤维复合薄膜的制备方法得到的羟乙基纤维素球磨的氮化硼纳米片/芳纶纳米纤维复合薄膜。