1.一种用于固态锂离子电池两性型凝胶电解质，其特征在于，该固态锂离子电池两性型凝胶电解质化学结构式如下：

该电解质的制备方法包括如下步骤：

步骤1、两性基团单体VIPS(3‑(1‑乙烯基‑3‑咪唑啉)‑丙磺酸盐)的合成：1‑乙烯基咪唑和1,3‑丙磺酸内酯溶解到丙酮中，形成的溶液在的氮气氛围下加入到1‑乙烯基咪唑的丙酮溶液中，得到第一混合溶液，将第一混合溶液在室温下搅拌均匀，所得白色粉末状固体在丙酮中洗涤三次，最后在室温下真空干燥，得到两性基团单体VIPS(3‑(1‑乙烯基‑3‑咪唑啉)‑丙磺酸盐)；

步骤2、[VIPS][LiTFSI]的合成：将步骤1中的VIPS(3‑(1‑乙烯基‑3‑咪唑啉)‑丙磺酸盐)溶解到少量甲醇中；等摩尔量的LiTFSI加到VIPS的甲醇溶液中，得到第二混合溶液，第二混合溶液在室温下搅拌，旋转蒸发去除甲醇后，获得的粘性溶液，室温下真空干燥箱中干燥并得到含有两性基团的单体[VIPS][LiTFSI])；

步骤3、两性基团和共聚物P(MEA/[VIPS][LiTFSI])的合成：将步骤(2)中含有两性基团的单体[VIPS][LiTFSI])、单体MEA(N‑(2‑甲氧基乙基)丙‑2‑烯酰胺)、引发剂DEAP(1，2‑二乙氧基苯乙酮)、交联剂PEGDA(聚乙二醇二丙烯酸酯)溶于合适比例的DME(乙二醇二甲醚)和DOL(1，3‑二氧环戊烷)中，将上述混合溶液搅拌后，将搅拌后的混合溶液装入试剂瓶中转入充满氩气手套箱中，采用原位聚合的方法，在紫外灯下照射后引发得到共聚物粗产物P(MEA/[VIPS][LiTFSI]))，即得到两性基团和共聚P(MEA/[VIPS][LiTFSI])的粗产物；

步骤4、提纯共聚物两性基团和共聚物P(MEA/[VIPS][LiTFSI])：将步骤(3)中合成的两性基团和共聚物P(MEA/[VIPS][LiTFSI])的粗产物，放到透析袋中透析，确保未反应的杂质分子进行透析，得到无色共聚物的溶液，用低温冻住后放在冷冻干燥机中干燥，得到无色乳状凝胶，即为提纯后的两性基团和共聚物P(MEA/[VIPS][LiTFSI])；

步骤5、有序离子通道的两性型凝胶电解质的制备：将步骤(4)中得到的提纯后的凝胶，LiTFSI(双三氟甲烷磺酰亚胺锂)，DME(乙二醇二甲醚)和DOL(1,3‑二氧环戊烷)按照一定的摩尔比溶解后加热得到高分子有机溶液，搅拌均匀后得到液态有序离子通道两性型高分子电解液；在室温下真空放置，得到有序离子通道两性型凝胶电解质。

2.根据权利要求1所述的一种用于固态锂离子电池两性型凝胶电解质，其特征在于，所述步骤1中1‑乙烯基咪唑和1,3‑丙磺酸内酯的比例为1:1；丙酮溶液的体积不少于1‑乙烯基咪唑和1,3‑丙磺酸内酯总和的10倍。

3.根据权利要求1所述的一种用于固态锂离子电池两性型凝胶电解质，其特征在于，所述步骤1中第一混合溶液在搅拌温度为25‑30℃，反应时间不少于72h，真空干燥时间为36h。

4.根据权利要求1所述的一种用于固态锂离子电池两性型凝胶电解质，其特征在于，所述在所述步骤2中甲醇和VIPS质量比为1:1.5，甲醇和LiTFSI质量比为1:1。

5.根据权利要求1所述的一种用于固态锂离子电池两性型凝胶电解质，其特征在于，所述所述步骤2中搅拌时长为24h，干燥时间为24h。

6.根据权利要求1所述的一种用于固态锂离子电池两性型凝胶电解质，其特征在于，所述所述步骤3中混合物包括单体MEA、氧化还原单体VIPS、光引发剂DEAP、交联剂PEGDA，且四种物料的质量投料比为1000:1000:10:50。

7.根据权利要求1所述的一种用于固态锂离子电池两性型凝胶电解质，其特征在于，所述所述步骤3中DME(乙二醇二甲醚)、DOL(1，3‑二氧环戊烷)、氧化还原单体VIPS比例为

1500:1500:1000。

8.根据权利要求1所述的一种用于固态锂离子电池两性型凝胶电解质，其特征在于，所述步骤3中搅拌混合时间3h；紫外灯为365nm，紫外灯照射时间为20min。

9.根据权利要求1所述的一种用于固态锂离子电池两性型凝胶电解质，其特征在于，所述述步骤4中两性基团和共聚P(MEA/[VIPS][LiTFSI])的粗产物透析时间为2‑3周，每隔24h更换一次透析液，透析液为蒸馏水；无色乳状凝胶P(MEA/[VIPS][LiTFSI])共聚物溶液冷冻干燥时间为36‑72h。

10.根据权利要求1所述的一种用于固态锂离子电池两性型凝胶电解质，其特征在于，所述步骤5中，LiTFSI(双三氟甲烷磺酰亚胺锂)，DME(乙二醇二甲醚)和DOL(1，3‑二氧环戊烷)比例为800:1200:1500，加热得到高分子有机溶液的加热温度为56℃，反应时长12h；室温下真空放置的时间为24h。