1.一种水稻分蘖角度相关蛋白OsITAND，其特征在于：所述OsITAND蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO:2，其编码的基因为OsITAND，DNA序列为SEQ ID NO:1。

2.一种重组超量表达载体，其特征在于：所述重组超量表达载体由权利要求1所述的DNA序列通过KpnI和SacI酶切位点插入pCXUN‑Myc重组而成。

3.一种重组工程菌，其特征在于：所述重组工程菌由权利要求2所述的重组超量表达载体转化入宿主菌制备而成。

4.根据权利要求3所述的一种重组工程菌，其特征在于：所述宿主菌为大肠杆菌DH5α菌株或农杆菌EHA105菌株。

5.一种超表达转基因水稻植株，其特征在于：所述超表达转基因水稻植物为转入了权利要求2所述的重组超量表达载体或用权利要求3‑4任一项所述的重组工程菌浸染后得到的超表达转基因水稻植株。

6.一种基因敲除水稻植株，其特征在于：所述基因敲除水稻植株为利用CRISPR‑Cas9技术敲除了OsITAND基因。

7.一种超表达转基因水稻植株的生产方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）培养水稻胚性愈伤组织；

（2）采用农杆菌转化法，利用权利要求3‑4任一项所述的重组工程菌侵染步骤（1）得到的水性胚性愈伤组织；经抗性筛选得到转基因胚性愈伤组织；

（3）诱导步骤（2）得到的转基因胚性愈伤组织分化成小苗，并培养成水稻植株；

（4）对水稻植株进行PCR检测、qPCR检测以及分蘖表型分析，确定为转基因植株。

8.根据权利要求8所述的生产方法，其特征在于：步骤（2）所述的抗性筛选为Kana抗性筛选和Rif抗性筛选；

步骤（4）所述的qPCR检测的内参基因为OsActin，检测基因为潮霉素抗性标记基因Hyg。

9.一种如权利要求1所述的水稻分蘖角度相关蛋白或权利要求2所述的重组超量表达载体或权利要求3‑4任一项所述重组工程菌在调控单子叶植物分蘖中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述单子叶植物为水稻。