1.一种光催化三组分制备香豆素衍生物的方法，其特征在于将式（I）所示的丙炔酸酯类化合物、式（II）所示的2‑溴‑2，2‑二氟‑N‑芳基乙酰胺类化合物，式（III）所示的DABSO加入到反应溶剂中，氮气保护，在光照条件下搅拌反应，反应结束后，反应液经后处理得到目标化合物式（IV）所示的二氟氨基磺酰化/双环化的香豆素衍生物，其反应方程式如下：；

所述DABSO为双(二氧化硫)‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物；

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式（I）和式（IV）中，R选自H、C1‑C4烷基、卤素基团或三氟甲基；R、R均选自苯基；

所述反应溶剂选自乙腈；

光照的光源为蓝光、白光或紫光。

2.如权利要求1所述的一种光催化三组分制备香豆素衍生物的方法，其特征在于光照的光源为蓝光。

3.如权利要求1所述的一种光催化三组分制备香豆素衍生物的方法，其特征在于反应温度为20 35℃。

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4.如权利要求3所述的一种光催化三组分制备香豆素衍生物的方法，其特征在于反应温度为25 30℃。

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5.如权利要求1所述的一种光催化三组分制备香豆素衍生物的方法，其特征在于反应时间为10 18h。

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6.如权利要求5所述的一种光催化三组分制备香豆素衍生物的方法，其特征在于反应时间为12 13h。

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7.如权利要求1所述的一种光催化三组分制备香豆素衍生物的方法，其特征在于式（I）所示的丙炔酸酯类化合物、式（II）所示的2‑溴‑2，2‑二氟‑N‑芳基乙酰胺类化合物，式（III）所示的DABSO三者的物质的量的比为1：1.5 3.0：1.5 3.0。

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8.如权利要求7所述的一种光催化三组分制备香豆素衍生物的方法，其特征在于式（I）所示的丙炔酸酯类化合物、式（II）所示的2‑溴‑2，2‑二氟‑N‑芳基乙酰胺类化合物，式（III）所示的DABSO三者的物质的量的比为1：2：2。

9.如权利要求1所述的一种光催化三组分制备香豆素衍生物的方法，其特征在于反应液经后处理的过程为：反应液用饱和碳酸氢钠溶液淬灭，加入饱和食盐水洗涤，再用乙酸乙酯萃取，合并有机层用无水Na2SO4干燥并减压浓缩得到粗产物，粗产物经色谱柱分离纯化，得到目标化合物。

10.如权利要求9所述的一种光催化三组分制备香豆素衍生物的方法，其特征在于色谱柱分离纯化的洗脱剂为体积比6 10:1的石油醚/乙酸乙酯混合溶剂。

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11.如权利要求1 10任一所述方法制备的香豆素衍生物。

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12.如权利要求11所述的香豆素衍生物的应用，其特征在于所述香豆素衍生物用于制备抑制MCF‑7或4T1肿瘤细胞的抑制剂。