1.一种HTCP荧光探针，其特征在于：基于HTCP分别合成了“OFF‑ON”荧光探针HTCP‑Cys、小分子近红外荧光探针Bpin‑H2O2及小分子近红外荧光探针PhBpin‑H2O2；

所述“OFF‑ON”荧光探针HTCP‑Cys的具体合成方法如下：；

所述小分子近红外荧光探针Bpin‑H2O2的具体合成方法如下：；

所述小分子近红外荧光探针PhBpin‑H2O2的具体合成方法如下：。

2.根据权利要求1所述的一种HTCP荧光探针，其特征在于：合成所述“OFF‑ON”荧光探针HTCP‑Cys具体包括以下步骤：S11，HTCP的合成及表征：向圆底烧瓶中加入1,1,3‑三氰基‑2‑氨基‑1‑丙和2,3‑丁二酮，加去离子水搅拌均匀后，再缓慢加入NaOH溶液，室温搅拌7h，反应完成后直接抽滤，然后

1 13

用DCM洗，滤渣经冷冻干燥后得白色粉末，即为产物；通过HNMR、CNMR进行表征；

S12，HTCP中间体的合成及表征：向烧瓶中加入HTCP，对羟基苯甲醛和乙酸铵，加入无水乙醇，置于磁力搅拌器上常温反应5h；反应完成后，在烧杯中加入大量石油醚，用吸管将反应液吸入石油醚中，重结晶析出橙红色结晶即为中间体；随后进行抽滤，干燥后得到纯净的

1 13

中间体；通过HNMR、CNMR进行表征；

S13，探针HTCP‑Cys的合成及表征：向烧瓶中加入HTCP中间体，用无水乙腈溶解后，于冰浴中加入三乙胺，溶液变为紫色；搅拌两分钟后加丙烯酰氯，溶液变黄且有大量白烟，反应

15min后取出反应瓶，随后用硅胶柱层析进行纯化，以二氯甲烷/甲醇作流动相进行洗脱，用

1 13

旋转蒸发仪去除洗脱剂，真空干燥，得黄色固体；通过HNMR、CNMR和ESI‑MS进行表征。

3.根据权利要求1所述的一种HTCP荧光探针，其特征在于：合成所述小分子近红外荧光探针Bpin‑H2O2具体包括以下步骤：S21，HTCP的合成及表征：向圆底烧瓶中加入1,1,3‑三氰基‑2‑氨基‑1‑丙和2,3‑丁二酮，加去离子水搅拌均匀后，再缓慢加入NaOH溶液，室温搅拌7h，反应完成后直接抽滤，然后

1 13

用DCM洗，滤渣经冷冻干燥后得白色粉末，即为产物；通过HNMR、CNMR进行表征；

S22，探针Bpin‑H2O2的合成及表征：取4‑甲酰基苯硼酸频哪醇酯，HTCP，乙酸铵置于圆底烧瓶中，加入的无水乙醇中，混合物在室温下搅拌6h；反应完成后，通过柱色谱法纯化，使用

1 13

二氯甲烷/甲醇作为流动相进行洗脱，得到黄色固体；通过HNMR、CNMR和ESI‑MS进行表征。

4.根据权利要求1所述的一种HTCP荧光探针，其特征在于：合成所述小分子近红外荧光探针PhBpin‑H2O2具体包括以下步骤：S31，HTCP的合成及表征：向圆底烧瓶中加入1,1,3‑三氰基‑2‑氨基‑1‑丙和2,3‑丁二酮，加去离子水搅拌均匀后，再缓慢加入NaOH溶液，室温搅拌7h，反应完成后直接抽滤，然后

1 13

用DCM洗，滤渣经冷冻干燥后得白色粉末，即为产物；通过HNMR、CNMR进行表征；

S32，化合物3的合成：取对羟基苯甲醛，4‑溴甲基苯硼酸频哪醇酯，碳酸钾置于圆底烧瓶中，加入无水乙腈，在80℃下回流7h；反应完后用水和乙酸乙酯萃取，收集有机层浓缩之后得到化合物3；

S33，取化合物3，HTCP，乙酸铵加入无水乙醇中，混合物在室温下搅拌6h，反应完成后，1

通过柱色谱法纯化，使用二氯甲烷/甲醇作流动相进行洗脱，得到黄色固体；通过 HNMR、

13

CNMR和ESI‑MS进行表征。

5.上述权利要求1‑4任意一项所述的一种HTCP荧光探针的用途，其特征在于：基于HTCP的“OFF‑ON”荧光探针HTCP‑Cys应用于半胱氨酸的检测；基于HTCP的小分子近红外荧光探针Bpin‑H2O2应用于H2O2的检测；基于HTCP的小分子近红外荧光探针PhBpin‑H2O2应用于H2O2的检测。