1.一种蓝色荧光碳点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将乙醛和乙二胺以4‑8：

1的体积比混合，在室温下反应0.5‑3h，得到蓝色荧光碳点。

2.根据权利要求1所述的蓝色荧光碳点的制备方法，其特征在于：所述乙醛和乙二胺的体积比为6：1。

3.根据权利要求1所述的蓝色荧光碳点的制备方法，其特征在于：所述蓝色荧光碳点的平均粒径为1‑5nm。

4.权利要求1‑3任一项所述的蓝色荧光碳点的制备方法制得的蓝色荧光碳点。

5.权利要求4所述的蓝色荧光碳点在六价铬检测或信息加密中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述蓝色荧光碳点在六价铬检测中的应用，其特征在于，包括以下步骤：S1：将蓝色荧光碳点配置成浓度为0.1‑0.6g/mL的溶液，分别与一系列浓度梯度的六价铬溶液混合于缓冲液中，振荡反应5‑10min，再分别测定不同浓度六价铬溶液的荧光强度IF；

S2：用等体积的超纯水代替步骤S1中的六价铬溶液，并在相同条件下测得体系的荧光强度IF0，计算得到荧光强度变化值ΔIF，计算公式如下：ΔIF＝IF0‑IF；

S3：以六价铬溶液的浓度为横坐标、荧光强度变化值ΔIF为纵坐标，构建标准曲线；

S4：将浓度为0.1‑0.6g/mL的蓝色荧光碳点溶液与待测液混合于缓冲液中，振荡反应5‑

10min，测得待测液的荧光强度IF'，计算得到荧光强度变化值ΔIF'，计算公式如下：ΔIF'＝IF0‑IF'；

S5：根据步骤S3得到的标准曲线，计算得到待测液中六价铬的浓度。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述缓冲液为Na2HPO4/C6H8O7缓冲液、Tris/HCl缓冲液、BR缓冲液、Na2B4O7·10H2O/H3BO3缓冲液和KH2PO4/NaOH缓冲液。

8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述步骤S1中一系列浓度梯度的六价铬溶液的pH值为6‑8。

9.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述步骤S1中一系列浓度梯度的六价铬溶液的浓度分别为0.4μg/mL、1μg/mL、2μg/mL、4μg/mL、8μg/mL、12μg/mL、16μg/mL和20μg/mL。

10.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述蓝色荧光碳点在信息加密中的应用，包括以下步骤：S1：加密过程：将蓝色荧光碳点配置成溶液，对需要加密的信息进行加密处理；

S2：解密过程：使用波长为365nm的紫外灯照射加密后的信息5‑10min，得到蓝色形状的加密信息。