1.一种多功能烯丙铵型交联剂，其特征在于所述多功能烯丙铵型交联剂具有通式(I)或通式(Ⅱ)所示结构：其中通式(I)或通式(Ⅱ)中的R选取C1～C18烃基或 R1选取H或CH3，R2和R3分别选取C1～C18烃基，n选自0～2000之间的自然数，当Y选取C1～C18烃基或‑ ‑ ‑ ‑ ‑ ‑时，X1 和X2分别选取Cl、Br 、I或p‑CH3C6H4SO3中的一种；当Y选‑ ‑ ‑ ‑ ‑ ‑ ‑ ‑

取‑CH2CH2CH2SO3或‑CH2CH2CH2CO2时，X1选去Cl、Br 、I或p‑CH3C6H4SO3中的一种，X2不选取任何，所述 指的是C1～C18亚烃基或其中R4选取C1～C18烃基，m选自0～2000之间的自然数。

2.一种制备多功能烯丙铵型交联剂的方法，其特征在于所述多功能烯丙铵型交联剂的制备方法如下所述：步骤一：烯丙氨基聚醚铵的制备

依次称取溶剂和丙烯酰氧聚醚铵加入反应釜中，搅拌溶解均匀后，控温0～100℃，向反应釜中再投入二烯丙基胺或N‑(取代基)烯丙基胺，反应2～48小时，制得烯丙氨基聚醚铵溶液，备用；

其中所述丙烯酰氧聚醚铵具有通式(Ⅲ)所示结构:其中通式(Ⅲ)中的R1选取H或CH3，R2和R3分别选取C1～C18烃基，当Y选取C1～C18烃基或‑ ‑ ‑ ‑ ‑时，X2 选自Cl 、Br 、I 或p‑CH3C6H4SO3 中的一种；当Y选取‑‑ ‑ ‑

CH2CH2CH2SO3或‑CH2CH2CH2CO2时，X2不选取任何；

其中R4选取C1～C18烃基，m选自0～2000之间的自然数；

所述烯丙氨基聚醚铵具有通式(Ⅳ)或通式(Ⅴ)所示结构：其中通式(Ⅳ)或通式(Ⅴ)中的R选取C1～C18烃基或 R1选取H‑

或CH3，R2和R3分别选取C1～C18烃基，当Y选取C1～C18烃基或 时，X2‑ ‑ ‑ ‑ ‑ ‑ ‑

选取Cl、Br 、I或p‑CH3C6H4SO3中的一种；当Y选取‑CH2CH2CH2SO3 或‑CH2CH2CH2CO2时，X2 不选取任何；

其中R4选取C1～C18烃基，m选自0～2000之间的自然数；

所述丙烯酰氧聚醚铵的用量是二烯丙基胺或N‑(取代基)烯丙基胺摩尔量的1.0～1.2倍；

步骤二：多功能烯丙铵型交联剂的制备

在所述通式(Ⅳ)烯丙氨基聚醚铵溶液或通式(Ⅴ)烯丙氨基聚醚铵溶液中加入桥分子和对苯二酚，N2保护下，控温20～100℃，搅拌反应2～20小时，后经旋蒸浓缩，降温后析出固体，过滤、洗涤、干燥，制得通式(I)或通式(Ⅱ)所示结构多功能烯丙铵型交联剂；

其中所述桥分子的用量是二烯丙基胺或N‑(取代基)烯丙基胺摩尔量的0.5～0.55倍；

所述对苯二酚的用量是二烯丙基胺质量的0.25～5％。

3.依照权利要求2所述一种制备多功能烯丙铵型交联剂的方法，其特征在于所述N‑(取代基)烯丙基胺中的取代基指的是R，所述R选取C1～C18烃基或其中R4选取C1～C18烃基，m选自0～2000之间的自然数。

4.依照权利要求2所述一种制备多功能烯丙铵型交联剂的方法，其特征在于所述桥分子指的是双烷基化试剂，其具有通式(Ⅵ)所示结构：其中所述 选自C1～C18亚烃基、 中的一种，其中m选自0～2000之间的自然数，X1指的是Cl、Br、I或p‑CH3C6H4SO3中的一种；

其中m选自0～2000之间的自然数。

5.依照权利要求2所述一种制备多功能烯丙铵型交联剂的方法，其特征在于所述溶剂选自水、甲醇、乙醇、丁醇、丁酮、1,4‑二氧六环、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、甲苯、二甲苯、苯甲醚、氯苯、甲苯、氯仿、四氯化碳、1,2‑二氯乙烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丁酯、N,N‑二甲基甲酰胺、二甲亚砜或甲基环己烷中的一种或两种以上；所述溶剂的用量为二烯丙基胺或N‑(取代基)烯丙基胺与所述通式(Ⅲ)丙烯酰氧聚醚铵质量总和的50～

500％。