1.一种牡丹雄蕊菟丝子复合物，其特征在于，由以下原料组成：牡丹雄蕊10‑18重量份，菟丝子5‑12重量份。

2.如权利要求1所述的牡丹雄蕊菟丝子复合物，其特征在于，由以下原料组成：牡丹雄蕊15重量份、菟丝子8重量份。

3.如权利要求1或2所述的牡丹雄蕊菟丝子复合物，其特征在于，所述牡丹雄蕊包括凤丹雄蕊或紫斑牡丹雄蕊中的一种或多种。

4.一种如权利要求1‑3任一项所述的牡丹雄蕊菟丝子复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、牡丹雄蕊经脱敏处理和低温烘干后备用，菟丝子经烘焙后备用；

S2、将经步骤S1处理的牡丹雄蕊和菟丝子破皮打碎后浸渍于温水中，然后第一次超声处理，第一次过滤，滤渣加水后进行第二次超声处理，第二次过滤，合并两次滤液，滤液减压真空浓缩，获得所述牡丹雄蕊菟丝子复合物。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，

所述牡丹雄蕊需经过脱敏，脱敏温度为120℃，1‑3min或自制微波脱敏，牡丹雄蕊厚度

3‑6mm，功率3000‑5000W，时间为1‑3min，温度65‑80℃。所述低温烘干的温度为55‑65℃，时间为4.5‑5.5h；所述烘焙的温度为75‑85℃，时间为7.5‑8.5h。所述盐水为淡盐水，浓度为

1.2‑1.8％，牡丹雄蕊和菟丝子所需盐水量为牡丹雄蕊质量的1‑2倍和1/4‑2/1倍，浸渍时间为8‑15分钟和15‑25分钟。

6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述温水的重量为牡丹雄蕊和菟丝子总质量的19‑21倍，温度为65‑75℃，浸渍时间为1.5‑2.5h。

7.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，第一次超声处理25‑35min，第二次超声处理55‑65min；滤渣加入质量为牡丹雄蕊和菟丝子总质量14‑16倍的水。

8.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，减压真空浓缩的温度不超过

70℃，减压真空浓缩至质量为牡丹雄蕊和菟丝子总质量的7.9‑8.1倍。

9.如权利要求1‑3任一项所述的牡丹雄蕊菟丝子复合物在制备治疗肾炎药物和/或食品和/或保健品中的应用。

10.一种用于治疗肾炎的药物，其特征在于，包括如权利要求1‑3任一项所述的牡丹雄蕊菟丝子复合物以及药学上可接受的辅料。