1.一种透明质酸修饰红光碳点HA‑R‑CDs的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）柠檬酸和尿素溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中，置于聚四氟乙烯反应釜中加热反应，反应结束后，向得到的深棕色溶液中加入NaOH溶液，室温搅拌，离心得到沉淀，用超纯水对沉淀多次洗涤，收集上清液，通过冷冻干燥得到红光碳点粉末R‑CDs；

2）将N‑羟基琥珀酰亚胺和1‑(3‑二甲基氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐加入到透明质酸水溶液中，室温下搅拌活化透明质酸的羧基，得到混合液；将R‑CDs水溶液逐滴加入到上述混合液中，用NaOH溶液调节溶液pH，室温下搅拌进行酰胺化反应，经纯化、冷冻干燥后，得到透明质酸修饰红光碳点粉末HA‑R‑CDs。

2. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1）中，柠檬酸和尿素的质量比为

0.5‑2:1；加热反应是在150‑180℃下进行4‑8 h。

3. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1）中，NaOH溶液的浓度为30‑60 mg/mL，体积为10‑30 mL。

4. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中，透明质酸水溶液的浓度为

5‑15 mg/mL；活化的时间为6‑16 h。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中，N‑羟基琥珀酰亚胺和1‑(3‑二甲基氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐的摩尔比为1:0.8‑1.4。

6. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中，R‑CDs水溶液的浓度为1‑

10 mg/mL。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中，pH范围为6‑8。

8. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中，酰胺化反应的时间为12‑

36 h。

9. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中，纯化的步骤为：将酰胺化反应完的溶液用截留分子量为8000‑14000 Da的透析袋透析6‑24 h，透析过程每隔4 h更换一次超纯水。

10.权利要求1‑9中任意一项所述的制备方法制备的透明质酸修饰红光碳点HA‑R‑CDs在肺癌细胞靶向成像试剂中的应用。