1.一种鉴定水芹品种的SSR引物组，其特征在于：所述SSR引物组由Oj‑084、Oj‑112、Oj‑

156三对引物构成；

所述Oj‑084的序列为：

SEQ ID NO.1：正向引物：GCCTGGAGAGGTGTGCTC；

SEQ ID NO.2：反向引物：GGCAAACTGGCCGAATGC；

所述Oj‑112的序列为：

SEQ ID NO.3：正向引物：TGTGTCTGGGTGTGAGAGTG；

SEQ ID NO.4：反向引物：AGTGGAAGCTGATACGCGG；

所述Oj‑156的序列为：

SEQ ID NO.5：正向引物：TGCCGGTGACTTTCGAGG；

SEQ ID NO.6：反向引物：CGAGGGTATAATTGCTCCTGC。

2.一种如权利要求1所述的SSR引物组在水芹育种中的应用，其特征在于：所述水芹育种包括水芹品种的鉴定和水芹种质资源的分类。

3.根据权利要求2所述的SSR引物组在水芹育种中的应用，其特征在于：所述水芹品种包括玉祁红芹、春晖、秋芹1号、扬州长白芹、伏芹1号和鄂水芹1号。

4.一种利用权利要求1所述的SSR引物组进行鉴定水芹品种的方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)提取待鉴定的水芹品种的DNA样品；

(2)以步骤(1)提取的DNA样品为模版，采用所述SSR引物组分别对DNA样品进行PCR扩增，获得PCR产物；

(3)将步骤(2)所获得的PCR产物用琼脂糖凝胶电泳检测条带，读取琼脂糖凝胶数据，统计获得各水芹品种的带型，通过比较带型将水芹品种区分开。

5.根据权利要求4所述的一种鉴定水芹品种的方法，其特征在于：在步骤(2)中，PCR扩增采用20μL的反应体系，总体积20μL，包括10μL的2×PCR Mix，1μL的正向引物，1μL的反向引物，1μL的稀释好的DNA工作液，7μL的ddH2O。

6.根据权利要求4所述的一种鉴定水芹品种的方法，其特征在于：在步骤(2)中，PCR反应条件如下：94℃，3min；94℃，30s；55℃，30s；72℃，6s；30个循环；72℃，10min；4℃保存。