1.一种用Co NPs和氯胺改性提高阴离子交换膜抗生物污染性能的方法，其特征在于：所述方法包括如下步骤：

步骤1：将商业阴离子交换膜依次在氢氧化钠水溶液、氯化钠水溶液中浸泡，接着用去离子水进行浸泡、冲洗，制备得到原膜；

步骤2：在室温下，在安装有原膜的料液室中加入反应液①并使原膜的单面与反应液①接触，所述反应液①为含有8‑12mM左旋多巴胺、5‑7mM CuSO4和15‑20mM H2O2的pH在8‑9之间的三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐缓冲液，室温下进行反应8‑16小时，反应过程中进行搅拌，待反应完成后，将料液室中的反应液倒出，并用去离子水充分冲洗，得到的膜命名为Fuji‑L膜；

步骤3：在室温下，往料液室中加入反应液②并使Fuji‑L膜的改性面与反应液②接触，所述反应液②为含有15‑20mM氨基磺酸钴、4‑5mM EDC‑HCl和6‑7mM NHS的水溶液，室温下进行反应12‑36小时，反应过程中进行搅拌，充分反应后将反应液倒出，再用去离子水充分冲洗得到Fuji‑L‑CoS膜；

步骤4：往料液室中加入反应液③并使Fuji‑L‑CoS膜的改性面与反应液③接触，所述的反应液③为8‑12mM的NaBH4水溶液，控制反应液③的温度在2‑8℃之间反应30‑90秒，通过NaBH4将Fuji‑L‑CoS膜表面Co(II)还原为附着在膜表面的Co NPs，反应过程中进行搅拌，充分反应后将反应液倒出并用去离子水充分冲洗得到Fuji‑L‑CoS‑Na膜；

步骤5：往料液室中加入反应液④并使Fuji‑L‑CoS‑Na膜的改性面与反应液④接触，所述反应液④是通过用中性的PBS缓冲液稀释5wt％的次氯酸钠水溶液并使次氯酸钠浓度为

0.3‑0.8wt％而获得，室温下进行氯胺化反应8‑20分钟，利用次氯酸钠将Fuji‑L‑CoS‑Na膜上的N‑H键转化为N‑Cl键，反应过程中进行搅拌，充分反应后将反应液倒出并用去离子水充分冲洗得到Fuji‑L‑CoS‑Na‑Cl膜。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤2中，三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐缓冲液的pH控制在8.3‑8.7之间。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤2中，反应时间控制在12小时。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤2中，所述反应液①中，左旋多巴胺的含量为9‑11mM。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤3中，所述反应液②中，氨基磺酸钴含量为17‑18mM。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤3中，反应时间控制在24小时。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤4中，所述反应液③中，NaBH4含量为9‑

11mM之间。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤4中，反应时间控制在35‑90秒；反应温度控制在2‑7℃。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤5中，所述反应液④是通过用中性的PBS缓冲液稀释5wt％的次氯酸钠水溶液并使次氯酸钠浓度为0.5wt％而获得。

10.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤5中，次氯酸钠与膜的反应时间控制在

10‑20分钟。