1.DGAT2作为缓解疼痛的靶点在制备缓解疼痛相关疾病中的应用，其特征在于：所述DGAT2是脂滴中重要成分甘油三酯合成的关键限速酶。

2.根据权利要求1所述的DGAT2作为缓解疼痛的靶点在制备缓解疼痛相关疾病中的应用，其特征在于：所述疼痛相关疾病为炎症性疼痛。

3.根据权利要求1所述的DGAT2作为缓解疼痛的靶点在制备缓解疼痛相关疾病中的应用，其特征在于：所述DGAT2作为靶点，应用DAGT2抑制剂PF‑06424439减少甘油三酯的合成、干预脂滴生成、减少促炎因子的释放，从而达到缓解疼痛的目的。

4.一种缓解疼痛的药物，其特征在于：包括DGAT2抑制剂PF‑06424439。

5.DGAT2抑制剂缓解LPS引发疼痛的验证实验，其特征在于：包含以下步骤：(1)分离培养脊髓来源的小胶质细胞；

(2)鞘内注射DGAT2抑制剂PF‑06424439或DGAT2抑制剂PF‑06424439预处理的小胶质细胞；

(3)Vonfrey纤维丝机械痛评定。

6.根据权利要求5所述的DGAT2抑制剂PF‑06424439缓解LPS引发疼痛的验证实验，其特征在于：步骤(2)中具体步骤如下：实验用25g左右龄雄性ICR小鼠，由实验动物中心提供；

剃除小鼠下背部毛发，酒精棉球擦拭消毒，大拇指食指指腹固定小鼠两侧髂骨，使脊柱位于髂骨连线的中点上，并竖直，此时可以观察到鼠尾根立起，将已经吸过药或细胞的针垂直刺入脊柱于髂骨的交汇处，有穿透感，快速推入，并静置1～2sec，确保完全进入，注射药物时小鼠尾巴出现震颤样摆动，注射成功。

7.根据权利要求5所述的DGAT2抑制剂PF‑06424439缓解LPS引发疼痛的验证实验，其特征在于：步骤(3)具体步骤如下：测试前小鼠需放入Plexiglas cages每天2h，适应1到3天；

测试当天待小鼠安静至少20min后再进行，使用0.16g、0.4g、0.6g、1g和2g针进行，每次测量间隔5‑10s；

测量时首先用0.16g的针找准小鼠脚心，待接触后轻微用力使针弯曲，如没有反应记o，有反应记x。

8.根据权利要求7所述的DGAT2抑制剂PF‑06424439缓解LPS引发疼痛的验证实验，其特征在于：测量过程中，如果出现反应，则待安静后再用0.16g的针刺激，0.16g持续反应，测4次即可；

若从0.16g‑2.0g均不疼，则只需要五次测量即可；

如果没有反应，换0.4g,若此时出现反应，则再使用0.16g的针刺激；如此循环，测量6次，可得出小鼠的痛阈阈值。