1.一种基于适配体调控氧化酶类纳米酶的制备方法，其特征在于，所述方法包括：

S1：g‑C3N4的合成：将三聚氰胺经煅烧、超声和干燥处理得到g‑C3N4粉末；

S2：将8.2 mg H2PtCl2、4.0 mg CoSO4·7H2O、5.0 mg g‑C3N4溶解于10.0 mL超纯水中，超声处理10.0 min，置于磁力搅拌器上搅拌1.0 h，再加入1.1 mg NaBH4，使其颜色由浅黄色变为黑色，合成Pt/Co@g‑C3N4，再搅拌2.0 h后，在高速离心机中12000 rpm离心3.0 min收集沉淀，分别用无水乙醇和超纯水洗涤，在烘箱中干燥，最后，将1.0 mg/mL Pt/Co@g‑C3N4与

1.0 μmol/L ssDNA 在溶液中搅拌6.0 h，得到ssDNA‑Pt/Co@g‑C3N4；

所述适配体的序列为：5′‑GGCGTGGGGTGGTAGGCTGTAAAGGGGGTC‑3′。

2.根据权利要求1所述的一种基于适配体调控氧化酶类纳米酶的制备方法，其特征在于，

所述步骤S1为：将5.0 g三聚氰胺放置于马弗炉中加热至600℃，煅烧2.0 h，冷却至室温后，在去离子水中超声处理12.0 h，再进行冷冻干燥得到g‑C3N4粉末。

3.根据权利要求1‑2任一所述方法制备的基于适配体调控氧化酶类纳米酶在检测环境污染物中的应用，所述污染物为全氟辛酸，其中ssDNA为特异性结合全氟辛酸的适配体。

4.一种基于权利要求1所述的适配体调控氧化酶类纳米酶催化活性检测全氟辛酸的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：（1）测定不同浓度的全氟辛酸标准品在450 nm处吸光度值A1 ：

移取ssDNA‑Pt/Co@g‑C3N4纳米酶溶液于一容器中，加入OPD（邻苯二胺）或TMB（3,3',5,

5'‑四甲基联苯胺）溶液和缓冲溶液，然后加入已调至pH 5.0的标准品，混合均匀后移至比色皿中，用紫外分光光度计测量450 nm处吸光度值，记为吸光度值A1；和/或（2）测定不同浓度的全氟辛酸标准品在365 nm波长激发下的荧光光谱移取ssDNA‑Pt/Co@g‑C3N4纳米酶溶液于一容器中，加入OPD（邻苯二胺）溶液，然后加入已调至pH 5.0的标准品，混合均匀后移至比色皿中，用荧光分光光度计测量在365 nm波长激发下的荧光光谱，记录556 nm处与446 nm处的比值为F1=F556 nm/F446 nm；

（3）构建标准品的线性回归方程

利用不同浓度的标准品所测得吸光度值A1值和标准品的浓度构建紫外分光光度计线性回归方程；和/或利用不同浓度的标准品所测试计算获得的F1值和标准品的浓度构建荧光分光光度计线性回归方程；

（4）用待测样品代替标准品进行紫外分光光度计测量获得待测样品的吸光度值An；或用待测样品代替标准品进行荧光分光光度计测量计算获得测样品的556 nm处与446 nm处的比值Fn；

（5）将吸光度值An代入紫外分光光度计线性回归方程，计算获得待测样品的浓度值，即全氟辛酸数值；和/或将比值Fn代入荧光分光光度计线性回归方程，计算获得待测样品的浓度值，即全氟辛酸数值。

5.根据权利要求4所述的一种基于适配体调控氧化酶类纳米酶催化活性检测全氟辛酸的方法，其特征在于，ssDNA‑Pt/Co@g‑C3N4纳米酶溶液的浓度为0.2 mg/ml；OPD溶液的浓度为10 mmol/L；所述缓冲溶液为醋酸‑醋酸钠缓冲液，pH 5.0；ssDNA‑Pt/Co@g‑C3N4纳米酶溶液、OPD溶液与醋酸‑醋酸钠缓冲液之间的体积比为：10 : 20 : 160‑180；所述步骤（1）混合均匀后反应12min，然后再移至比色皿中进行检测；检测样品是含全氟辛酸的液态食品或环境水体，检测样品在进行检测前，用孔径0.22 μm滤纸或滤膜过滤，收集滤液。

6.一种全氟辛酸检测试剂，其特征在于，所述试剂中包括权利要求1所述的ssDNA‑Pt/Co@g‑C3N4。

7.一种全氟辛酸检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中包括权利要求1所述的ssDNA‑Pt/Co@g‑C3N4、缓冲液、显色液；所述缓冲液为醋酸‑醋酸缓冲液、磷酸盐缓冲液或柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液中的一种；所述显色液为OPD。

8.根据权利要求6所述检测试剂或根据权利要求7所述检测试剂盒在检测样品全氟辛酸中的应用。