1.一种可再生的g‑C3N4‑SH吸附剂，其特征在于，所述可再生的g‑C3N4‑SH吸附剂以尿素为前体物质，通过煅烧形成g‑C3N4，再以戊二醛为交联剂，L‑半胱氨酸为巯基供体，对g‑C3N4进行改性而得。

2.一种可再生的g‑C3N4‑SH吸附剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)制备g‑C3N4

将尿素用铝箔包裹，置于氧化铝坩埚中，然后置于马弗炉中升温至500～600℃，在空气气流下煅烧1～3h，得到g‑C3N4；

(2)巯基接枝

将步骤(1)所得g‑C3N4分散于戊二醛的水溶液中，加入L‑半胱氨酸，20～40℃下搅拌反应4～8h，之后反应混合物用去离子水漂洗，烘干，得到g‑C3N4‑SH吸附剂。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，升温速率为5℃/min。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，煅烧的温度为550℃，时间为

2h。

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，g‑C3N4与L‑半胱氨酸的质量比为100：50～70。

6.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，戊二醛的水溶液的质量分数为2.5％；戊二醛的水溶液与g‑C3N4的体积质量比为3～5：100，mL/mg。

7.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，反应的温度为30℃，时间为

6h。

8.如权利要求1所述可再生的g‑C3N4‑SH吸附剂循环应用于PAT的吸附。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，g‑C3N4‑SH吸附剂对PAT的吸附反应在避光条件下进行；吸附反应完成后，吸附有PAT的g‑C3N4‑SH在光照下降解，实现吸附剂的再生。