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专利号: 2023105511638
申请人: 重庆师范大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-06-16
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种AIE荧光分子,其特征在于,所述的AIE荧光探针为DVA‑4P,其结构式如下:。

2.一种合成权利要求1所述的一种AIE荧光分子的方法,其特征在于,包括如下步骤:合成9,10‑二氯甲基蒽,包括:将一定量的蒽与过量的多聚甲醛加入到由过量的盐酸溶液与一定量的二氧六环组成的混合溶液中,然后向反应物中通入HCL气体,进行氯甲基化反应,反应一段时间后,冷却并提取得到9,10‑二氯甲基蒽;

合成9,10‑二(二乙氧基磷酸甲基)蒽,包括:将9,10‑二氯甲基蒽与过量的亚磷酸三乙酯,在加热条件下反应,反应一段时间后,冷却并提取得到9,10‑二(二乙氧基磷酸甲基)蒽;

合成DVA‑4P,包括:氮气气氛下,将9,10‑二(二乙氧基磷酸甲基)蒽和碱催化剂加入四氢呋喃中得到混合溶液一,将二(2‑吡啶基)酮加入四氢呋喃中得到混合溶液二,向混合溶液一中缓慢滴加混合溶液二,反应一段时间后,提取得到DVA‑4P。

3.根据权利要求2所述合成AIE荧光分子的方法,其特征在于,所述合成9,10‑二氯甲基蒽的过程中,所述HCL气体的通入时间为2h,HCL气体停止加入后继续反应1h,然后冷却至室温,采用抽滤操作并用二氧六环溶液和水冲洗滤饼,得到黄色固体状态的9,10‑二氯甲基蒽。

4.根据权利要求2所述合成AIE荧光分子的方法,其特征在于,所述合成9,10‑二(二乙氧基磷酸甲基)蒽的过程中,反应一段时间后,用冰水进行冷却,然后加入到冷的石油醚中进行抽滤,用冷的石油醚洗涤滤饼两次,得黄色固体状的9,10‑二(二乙氧基磷酸甲基)蒽。

5. 根据权利要求2所述合成AIE荧光分子的方法,其特征在于,所述合成DVA‑4P的过程中,在滴加混合溶液二之前,将混合溶液一放入到0 ℃的冰浴中;反应一段时间后,蒸干溶剂,加入二氯甲烷重新溶解后再加入甲醇,随后过滤,滤饼先后用冷甲醇和蒸馏水洗涤,将所得的固体产物置于真空烘箱中干燥,得到黄色固体状的DVA‑4P。

6.一种基于溶液的2,4,6‑三硝基苯酚检测方法,其特征在于,包括如下步骤:称取一定量的如权利要求1所述的一种AIE荧光分子,配制成浓度为10mM的四氢呋喃溶液;取上述四氢呋喃溶液配制成浓度为100μM的四氢呋喃和水的混合溶液,将混合溶液作为母液待用;

取一定量的所述母液分别等量的加入到多份不同浓度的TNP溶液中,超声震荡后在

415nm激发下测定得到每份TNP溶液在510nm处的荧光强度;

取一定量的所述母液分别等量的加入到由100 μM 2, 4, 6‑三硝基苯酚和100 μM任一类似物分别组成的混合溶液中,超声震荡后,在415 nm激发下测定每份混合溶液在510 nm处的荧光强度;

将混合溶液的荧光强度与TNP溶液的荧光强度进行对比,得到类似物对检测结果的干扰程度;所述类似物为3,5 ‑二硝基苯甲酸、对硝基苯酚、对苯二酚、对乙酰氨基酚、对氟硝基苯、苯二胺和邻苯二甲酸中的一种。

7.一种检测试纸的制作方法,其特征在于,包括如下步骤:

称取一定量的如权利要求1所述的一种AIE荧光分子,配制成浓度为10mM的四氢呋喃溶液;取上述四氢呋喃溶液配制成浓度为100μM的四氢呋喃和水的混合溶液,将混合溶液作为母液待用;

取滤纸条浸泡于所述母液中一段时间,取出后风干处理,得到检测试纸。

8.一种检测试纸,其特征在于,由权利要求7所述的一种检测试纸的制作方法制作而成。

9.一种基于试纸的2,4,6‑三硝基苯酚检测方法,其特征在于,包括如下步骤:配制不同浓度的2,4,6‑三硝基苯酚的标准溶液;

将所述标准溶液分别滴于对应的如权利要求8所述的一种检测试纸上,待溶剂挥发后在365nm的紫外灯照射下获得相应浓度的标准图像;

取待测样品滴于如权利要求8所述的一种检测试纸上,待溶剂挥发后在365 nm的紫外灯照射下获得测试图像;

根据所述测试图像与标准图像的对比,得到待测样品中2,4,6‑三硝基苯酚的浓度范围。