1.一种胶原纤维间原位生长金属‑有机框架纳米鞣剂的鞣制方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：确定浸酸及鞣制工序的基准质量；将水和氯化钠加入到转鼓中充分溶解，得到浴液，再将脱灰裸皮置于转鼓中，在浴液中进行转动，随后调节转鼓内浴液的pH值，得到浸酸浴液，继续进行转动；

S2：在浸酸浴液中依次加入小分子有机配体和金属盐，进行转动后再调节浸酸浴液的pH值，升温后加入水再次进行转动，随后静置、再转动，水洗出鼓。

2.根据权利要求1所述的一种胶原纤维间原位生长金属‑有机框架纳米鞣剂的鞣制方法，其特征在于，S1中，所述浸酸及鞣制工序的基准质量为脱灰裸皮的质量。

3.根据权利要求1所述的一种胶原纤维间原位生长金属‑有机框架纳米鞣剂的鞣制方法，其特征在于，S1中，所述水的质量为基准质量的50～100％；氯化钠的质量为基准质量的

6～10％。

4.根据权利要求1所述的一种胶原纤维间原位生长金属‑有机框架纳米鞣剂的鞣制方法，其特征在于，S1中，在浴液中进行转动的时间为5～15min；调节转鼓内浴液的pH值后，继续进行转动的时间为50～180min。

5.根据权利要求1所述的一种胶原纤维间原位生长金属‑有机框架纳米鞣剂的鞣制方法，其特征在于，S1中，采用酸溶液调节转鼓内浴液的pH值至1.5～3.5；所述酸溶液的质量为基准质量的0.5～2.5％；所述酸溶液为甲酸溶液或硫酸溶液；所述酸溶液中的酸和水的质量比为1：10。

6.根据权利要求1所述的一种胶原纤维间原位生长金属‑有机框架纳米鞣剂的鞣制方法，其特征在于，S2中，小分子有机配体的质量为基准质量的3％～5％；金属盐的质量为基准质量的3％～5％；所述在浸酸浴液中现加入小分子有机配体后，转动10min，再加入金属盐，再进行转动30～360min，再调节浸酸浴液的pH值；所述小分子有机配体为反丁烯二酸、

2‑甲基咪唑或对苯二甲酸；所述金属盐为ZrCl4、Zn(NO3)2·6H2O或ZrOCl2。

7.根据权利要求1所述的一种胶原纤维间原位生长金属‑有机框架纳米鞣剂的鞣制方法，其特征在于，S2中，采用碱溶液调节浸酸浴液的pH值为4.0～6.0；所述碱溶液的质量为基准质量的0.5～2.5％；所述碱溶液为碳酸氢钠溶液或甲酸钠溶液；所述碱溶液中碱和水的质量比为1：20。

8.根据权利要求1所述的一种胶原纤维间原位生长金属‑有机框架纳米鞣剂的鞣制方法，其特征在于，S2中，升温至38℃；加入水的温度为38℃；加入水的质量为基准质量的50％～100％；升温后再次进行转动60min。

9.根据权利要求1所述的一种胶原纤维间原位生长金属‑有机框架纳米鞣剂的鞣制方法，其特征在于，S2中，所述静置的时间为12～24h。

10.根据权利要求1所述的一种胶原纤维间原位生长金属‑有机框架纳米鞣剂的鞣制方法，其特征在于，S2中，所述静置后再转动30～90min。