1.一种止血黏附自修复医用生物胶的制备方法，其特征在于，包括：

S1.将天然桃胶溶于蒸馏水中，加入氢氧化钠，55℃‑65℃浴搅拌24～30小时，减压抽滤，得到天然桃胶溶液，加入浓盐酸，透析3‑5天，冷冻干燥，得到纯化的桃胶；

S2.将所述纯化的桃胶溶于PBS缓冲液中，使用稀盐酸调pH值至5，配置桃胶溶液，用EDC与NHS活化所述桃胶溶液15～30分钟后，加入3‑氨基苯硼酸盐酸盐，反应10～12小时，透析3～5天，冷冻干燥，得到硼酸化桃胶；

S3.将透明质酸钠溶于蒸馏水中，35℃‑45℃水浴搅拌1～1.5小时，配置透明质酸钠水溶液，加入高碘酸钠，避光反应6～8小时，加入乙二醇搅拌2～3小时，透析3～5天，冷冻干燥，得到醛基化透明质酸钠；

S4.在回流装置中将醛基化透明质酸钠水溶液与盐酸羟胺的甲醇溶液混合，加入氢氧化钠，65℃‑75℃水浴搅拌回流反应4～5小时，将所述回流装置敞口，继续搅拌0.5～1小时，冷却至室温，冷冻干燥，得到肟化透明质酸钠；

S5.将所述肟化透明质酸钠与所述硼酸化桃胶混合溶解于氯化铁溶液中，搅拌均匀，静止4～5小时，得到硼酸化桃胶肟化透明质酸钠氯化铁水凝胶，即止血黏附自修复医用生物胶；其中，肟化透明质酸钠、硼酸化桃胶、氯化铁溶液的用量比为50mg:80mg:1mL，氯化铁溶液的浓度为0.01mg/mL。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，天然桃胶、蒸馏水、氢氧化钠、浓盐酸的用量比为5000mg:500mL:8000mg:16mL；所述浓盐酸的浓度为0.012mol/mL。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，纯化的桃胶、EDC、NHS、3‑氨基苯硼酸盐酸盐质量比为1000:470:280:280；所述稀盐酸的浓度为0.004mol/mL。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，透明质酸钠、蒸馏水、高碘酸钠、乙二醇的用量比为（45～55）mg:100mL:（689～741）mg:（39～42）mL。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述醛基化透明质酸钠水溶液的浓度为14mg/mL，所述盐酸羟胺的甲醇溶液的浓度为10.2mg/mL。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S4中，醛基化透明质酸钠水溶液、盐酸羟胺的甲醇溶液、氢氧化钠的用量比为50mL:50mL:300mg。

7.权利要求1～6任一项所述制备方法制备得到的止血黏附自修复医用生物胶。

8.如权利要求7所述的止血黏附自修复医用生物胶在制备组织止血材料方面的应用。

9.如权利要求7所述的止血黏附自修复医用生物胶在制备生物组织黏附材料方面的应用。