1.一种具有原位力学自增强特征的可注射生物降解水凝胶，其特征在于，主要由以下原料制成：两端含有琥珀酰亚胺基团的交联剂、KH560、含羟基的天然物质、含氨基的天然大分子；

其中，两端含有琥珀酰亚胺基团的交联剂选自：双端琥珀酰亚胺酯聚乙二醇、琥珀酰亚胺‑双硫键活性酯‑琥珀酰亚胺、N,N'‑碳酸二琥珀酰亚胺基中的一种或几种；

含羟基的天然物质选自：羟基磷灰石、蒙脱土、纳晶纤维素中的一种或几种；

含氨基的天然大分子选自：壳聚糖、壳寡糖、聚赖氨酸、明胶中的一种或几种；

所述的具有原位力学自增强特征的可注射生物降解水凝胶的制备方法包括如下步骤：（1）将含羟基的天然物质加入溶剂溶解，得到含羟基的天然物质溶液；将KH560加入溶剂溶解，并调节pH至1 5，得到KH560溶液；将KH560溶液加入含羟基的天然物质溶液中，在25~

40℃下搅拌反应6 12h，之后经后处理，得到修饰有环氧基团的含羟基的天然物质；

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（2）将两端含有琥珀酰亚胺基团的交联剂、步骤（1）所得修饰有环氧基团的含羟基的天然物质加入溶剂中混合均匀，记作组分A；将含氨基的天然大分子用溶剂溶解，记作组分B；

将组分A、组分B混合挤出，即为所述的具有原位力学自增强特征的可注射生物降解水凝胶；

两端含有琥珀酰亚胺基团的交联剂、修饰有环氧基团的含羟基的天然物质与含氨基的天然大分子的投料比例为100 800（μL）：10 20（mg）：30 120（mg）。

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2.如权利要求1所述的具有原位力学自增强特征的可注射生物降解水凝胶，其特征在于，制备方法步骤（1）中，含羟基的天然物质与KH560的质量比为3 8：2 9。

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3.如权利要求1所述的具有原位力学自增强特征的可注射生物降解水凝胶，其特征在于，制备方法步骤（1）中，溶解含羟基的天然物质的溶剂选自：水、乙醇、乙醇与水的混合溶剂、醋酸、异丙醇、丙酮中的一种或几种；溶剂与含羟基的天然物质的体积质量比为30 100~（mL）：3 8（g）。

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4.如权利要求1所述的具有原位力学自增强特征的可注射生物降解水凝胶，其特征在于，制备方法步骤（1）中，溶解KH560的溶剂选自：水、乙醇、乙醇与水的混合溶剂、醋酸、异丙醇、丙酮中的一种或几种；溶剂与KH560的体积质量比为20 100（mL）：2 9（g）。

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5.如权利要求1所述的具有原位力学自增强特征的可注射生物降解水凝胶，其特征在于，制备方法步骤（1）中，后处理方法为：反应结束后，对混合体系进行离心，洗涤，干燥，即得修饰有环氧基团的含羟基的天然物质；其中，离心速度设置为3000 9000 rpm，离心时间~设置为5 10 min；洗涤次数为3 6次，洗涤液选自：乙醇、水、乙醇和水的混合溶剂、醋酸、异~ ~丙醇、丙酮中的一种或几种；烘干温度为60 90 ℃，烘干时间为6 24 h。

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6.如权利要求1所述的具有原位力学自增强特征的可注射生物降解水凝胶，其特征在于，制备方法步骤（2）中，组分A中两端含有琥珀酰亚胺基团的交联剂与修饰有环氧基团的含羟基的天然物质合计浓度为6 20wt%；组分A中的溶剂选自：水、PBS溶液、乙醇中的一种或~几种。

7.如权利要求1所述的具有原位力学自增强特征的可注射生物降解水凝胶，其特征在于，制备方法步骤（2）中，组分B中含氨基的天然大分子的浓度为6 20wt%；组分B中的溶剂选~自：水、PBS溶液、乙醇中的一种或几种。

8.如权利要求1所述的具有原位力学自增强特征的可注射生物降解水凝胶在制备外科手术出血封堵材料、体内外炎症治疗材料、体内外组织损伤修复材料中的应用。