1.一种hirsutinolide型倍半萜内酯或其药学上可接受的盐，其特征在于，具有式(Ⅰ)所示的化合物；

其中，R1选自C1～10的烷基。

2.根据权利要求1所述的hirsutinolide型倍半萜内酯或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述hirsutinolide型倍半萜内酯选自以下结构式中的一种：

3.根据权利要求1或2所述的hirsutinolide型倍半萜内酯的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将夜香牛粉碎，有机溶剂浸泡提取，提取液过滤、浓缩得到浸膏；

S2、用水分散浸膏后，依次采用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取，除去萃取溶剂，分别得到氯仿部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位；

S3、采用正相硅胶的柱层析法对取氯仿部位进行分离，得到9组馏分，分别是Fr1‑Fr9；

S4、通过Sephadex LH‑20层析法，除去Fr4色素，并得到3个部分，分别为Fr4A‑Fr4C；

S5、对Fr4B部分利用反相硅胶和半制备HPLC进行纯化，分别得到式(Ⅰ‑1)和式(Ⅰ‑2)两个化合物。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，采用有机溶剂进行若干次浸泡提取，将若干次提取的提取液合并，过滤、浓缩得到浸膏。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述柱层析法的溶剂体系为正己烷：乙酸乙酯(100：1～1：0，v/v)和甲醇。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述正相硅胶的粒径为200～300目。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述Sephadex LH‑20的孔径为100目～200目。

8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S5中，所述半制备HPLC的条件如下：i流速3～5mL/min；

ii流动相70％‑100％乙腈；

iii洗脱时间30min～90min；

ⅳC18色谱柱。

9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述有机溶剂为95％的乙醇。

10.权利要求1或2所述的hirsutinolide型倍半萜内酯在制备治疗和/或预防抗前列腺癌药物中的应用。